Suchen dringend für Fernsehreportage

Hallo alle,

die Zeitung Welt am Sonntag ist auf unsere Initiative DS-Info-Zentrale (www.ds-info-zentrale.de) aufmerksam geworden und hat am Sonntag einen großen Bericht über uns, unsere Arbeit und allgemeine Informationen zum Down-Syndrom veröffentlicht.

Nach Erscheinen dieses Beitrages haben nun weitere Zeitungen sowie das Fernsehen ebenfalls Interesse bekundet.

WDR Düsseldorf möchte mit uns drehen.

Wir suchen daher eine Mami, die bereits ein Kind mit Down-Syndrom hat und nun wieder schwanger ist aber nicht weiß ob das Kind was sie gerade austrägt gesund sein wird oder ebenfalls eine Behinderung haben wird.

Alternativ suchen wir eine Mutter oder Familie, die gerade erfahren haben, das ihr Baby das Down-Syndrom haben wird. Wir wissen, das es in  einer solchen Situation andere Probleme gibt, als ins Fernsehen zu kommen, aber dennoch könnte es ja sein, das sich jemand hier findet.

Falls sich hier jemand findet, bitte ich um Kontaktaufnahme unter ds-info-zentrale@onlinehome.de oder telefonisch unter 02203-988646.

Vielen Dank für eure Hilfe! Und letztlich kommt es auch allen Ungeborenen zu Gute. Denn jetzt haben wir einmal die Chance, die Öffentlichkeit aufzurütteln und die Vorurteile das Kinder mit DS dumm sind zu widerlegen. Das ist es doch was wir alle wollen.

Schöne Grüße
Harald

Leider haben wir NIEMANDEN gefunden, der zusammen mit uns bereit war, einmal vor der Kamera des WDR etwas zu diesem Thema zu sagen.

Dieser Mißerfolg ist ein wirklich herber Rückschlag und ich überlege ernsthaft, meine Anstrengungen und die Initiative DS-Infp-Zentrale einzustellen!

Es ist für mich völlig unverständlich, das praktisch jeder sich über die unhaltbaren Zustände der möglichen Abtreibung von behinderten Kindern, aufregt und dann hat man einmal die Möglichkeit, dies über die Medien bekannt zu machen und erhält keine Unterstützung von diesen vielen Menschen. Ich frage mich, ob es unter diesen Gesichtspunkten noch Sinn macht, meine Bemühungen die Menschen aufzurütteln, fortzusetzen.

Das ich dieses Interview jetzt absagen mußte, ist für mich das schlimmste was mir in den letzten Jahren passiert ist. Da ackert man wie blöde damit man bekannter wird. Und dann ergibt sich einmal die Chance dies vor wirklich großem Publikum zu tun und scheitert dann daran, das von allen die ebenfalls laut schreien alle plötzlich zu feige sind, sich dem ebenfalls zu stellen.

Unter diesen Gesichtspunkten macht es keinen Sinn mehr, meine Zeit darin zu investieren. Der Sinn war es, die Menschen aufzurütteln - noch einmal wird sich diese Chance ein so großes Publikum zu erreichen nicht ergeben und somit werde ich alle Aktivitäten jetzt wohl einstellen.

Meine Moderation hier in diesem Forum stelle ich ebenfalls ein.

Gruß
Harald

Hallo Harald,

es tut mir echt leid zu hören, dass ihr niemanden für diese große Chance eines Fernsehberichts gefunden habt. Das wäre sicherlich eine super Sache geworden, gar keine Frage. Ich kann natürlich auch verstehen, dass du wahnsinnig enttäuscht bist, dass ihr diese Chance nicht nutzen konntet. Allerdings muss man, finde ich, auch die Leute verstehen, die mit einer so persönlichen und schwierigen Situation ohne große Bedenkzeit - es musste ja schnell gehen - sich nicht einem Publikum von hunderttausenden Fernsehzuschauern stellen möchten.

Wir wissen, das es in einer solchen Situation andere Probleme gibt, als ins Fernsehen zu kommen

Das schreibst du selbst und weißt sicher aus eigener Erfahrung und vielen Kontakten zu werdenden Eltern, das sich Eltern, die gerade von der Diagnose Down-Syndrom erfahren haben, eine emotional sehr belastende Situation durchmachen. Ihr versucht mit der DS-Info-Zentrale die Leute in dieser Situation zu erreichen und ein wenig aufzufangen. Ich weiß nicht, wie viele Kontakte ihr pro Jahr habt, aber nach dem, was ich über den Ablauf von Diagnose bis Abtreibung gelesen habe, können das nicht so viele sein (berichtige mich, wenn ich damit falsch liege!). Demzufolge ist tatsächlich die Chance recht gering, innerhalb von 2 Wochen jemanden zu finden, der noch dazu so gefestigt ist, dass er mit seiner Situation ins Fernsehen geht. Das heißt natürlich nicht, dass sich nicht für jede einzelne Familie, die aufgrund eurer Arbeit sich für das Bekommen eines Kindes mit DS entscheidet, lohnt!!

Eine Mutter zu finden, die bereits ein Kind mit DS hat, wieder schwanger ist UND keine Pränataldiagnostik hat machen lassen, ist vielleicht leichter, aber immer noch eine große Herausforderung. Bei der wissenschaftlichen Untersuchung von Wolfgang, meinem Vorgänger hier bei INTAKT, kam heraus, dass Eltern von Kindern mit Down-Syndrom zwar skeptischer gegenüber Präntataldiagnostik sind als solche z.B. von nichtbehinderten Kindern: 20% lehnen sie völlig ab … aber 30% befürworten sie völlig. Somit wird die Gruppe derer, die für euren Bericht in Frage gekommen wäre, nun mal noch kleiner.

Was ich damit sagen will: Es ist wirklich wahrlich keine einfache Aufgabe, innerhalb von zwei Wochen jemand passenden für so ein thematisch eng gestecktes Fernseh-Interview zu finden. Am Ende hätte die Familie noch aus dem Einzugsgebiet des WDR sein müssen.

Du hast getan, was du konntest und es hat nicht gereicht. Aber einen Artikel in der "Welt am Sonntag" können kaum vergleichbare Initiativen vorweisen!! Nimm doch das mal bitte als das was es ist: Ein riesen Erfolg!!! Den kannst du wahrscheinlich momentan nicht sehen, weil der noch größere Erfolg gerade zerplatzt ist, aber der andere bleibt euch auf jeden Fall erhalten. Das ist doch kein Grund, die DS-Info-Zentrale aufzugeben, die so eine wichtige Arbeit macht!!

von allen die ebenfalls laut schreien alle plötzlich zu feige sind, sich dem ebenfalls zu stellen.

Wer war denn zu feiger? Hattest du konkrete Kontakte, die dann nicht wollten oder bist du nur frustriert, weil du niemand passenden gefunden hast?

Ich hatte schon seit längerem den Eindruck, dass du momentan ziemlich frustriert bist, dass Leute z.B. hier im Forum nicht (schnell genug) auf Beiträge geantwortet haben. Häufig ist eben Geduld angesagt und viele Nutzer sehen so etwas eben nicht als "ihr Thema" an oder haben einfach dafür im Moment keine Zeit, weswegen sie nichts dazu schreiben. Das kann man meines Erachtens niemandem vorwerfen. Wenn man das aber doch tut, gibt man ihnen das Gefühl, dass sie nicht willkommen sind, wenn sie nichts schreiben. Dass es dann mit der Zeit weniger Leute werden, die mitlesen - und somit auch derer die auch mal was schreiben - wäre für mich eine logische Folge. Ich habe mit der Zeit gelernt, eine gewisse Geduld im Forum mitzubringen, denn selbst wenn es das Internet möglich macht, umgehend Antworten zu liefern, sitzen hinter den PCs der Forumsnutzer eben Menschen.

Wenn du glaubst, es macht keinen Sinn mehr, in die DS-Info-Zentrale Zeit zu investieren, finde ich das wirklich sehr bedauerlich. Auch dass du deine Moderation hier aufgeben möchtest, finde ich sehr schade.

Vielleicht siehst du momentan aber vor lauter Enttäuschung über die vergangene Chance eines Fernsehbeitrags nichts anderes mehr und in einiger Zeit sieht die Sache wieder etwas anders aus. Wenn ich dich wirklich als Moderator streichen soll, dann gib mir bitte noch einmal per eMail Bescheid.

Ich wünsche dir viel Kraft für dein (hoffentlich weiteres) Engagement!

Viele Grüße,

Holger

Hallo Harald,

kann es sein, das an dem Thema schon so viel und wild gerüttelt wird, das es eher langweilig oder schon aufdringlich... als besonders interessant ist wird ?

Helmut

Hallo Harald,

wo überall hast Du aufgerufen Dir zu helfen

Nur hier in diesem Forum

Vielleicht hat die jenige, die sich in dieser Situation befand/befindet und dazu bereit gewesen wäre ein Interview zu geben Deinen Aufruf nicht gelesen !?

Im Dielila.de Forum sind momentan ein paar schwanger, die bereits ein Kind mit DS haben. Dort findet man auch Mama`s , die in der Schwangerschaft vom DS ihres Kindes erfahren haben und sich für ihr Kind entschieden haben.
Ob diese Familie bereit gewesen wäre im Fernsehen zu sprechen, weiß ich nicht, es wäre aber ein Versuch wert gewesen dort nachzufragen !

Ich habe leider Deinen Aufruf erst heute gelesen, sonst hätte ich im Forum darauf hingewiesen! Sorry.

LG
Christine Mayer

Lieber Harald,

Du bist (immer noch) zu ungeduldig, bei uns (gesamter Leipziger Raum!!) passte keiner in den engen vorgegebenen Rahmen. Ein paar Monate früher und Du hättest vielleicht auf Julia (war auch hier) zurückgreifen können - passt aber nicht mehr Eddi ist da ;) ...

LG und gib nicht auf
Kathrin und Clara

Hallo Harald , ich habe mich gerade vor 4 Monaten von meinem Partner getrennt , bin nun alleinerziehend mit meinem Kleinen (Jan.04) , hätte gerne geholfen aber auch ich hätte nicht ins Schema gepasst , ansonsten gerne !!!!!!!!
Liebe Grüße Sandra

Hallo und Moin wie man hier im " hohen Norden " sagt !!

Ich heiße Corinna und bin Mutter unserer SuperTochter Lisa       .
Und ich bin hier gerade zum ersten Mal gelandet und habe sofort Feuer gefangen, denn:
Es ist ganz aktuell mein Thema was mir seeehr am Herzen liegt. Lisa ist supergut drauf ist 21 Monate jung, ihre HerzOP gut hinter sich gebracht und hat das down syndrom(Translokationstrisomie). Sie ist unsere größte Liebe.
Als sie unterwegs war, ließ ich mich (leider) noch auf eine Amniozentese ein, so dass uns alles vor der Geburt bekannt war. Jetzt bin ich wieder im 6. Monat schwanger!!
Dieses Mal vermeide ich so weit es geht die meiste
Pränatale Diagnostik. Wir nehmen selbstverständlich das Kind wie es ist!
Und ich suche eine Möglichkeit, mich zu engagieren, so dass ich gerne ein Fernsehinterview geben würde, um auch meinen bestmöglichen Beitrag leisten zu können,  auf  diese für mich unerträglichen Zustände in D aufmerksam zu machen. Für die Kinder.
Vielen Dank von unserer Seite für euer Riesenengagement. Vielleicht hat der WDR ja immer noch Interesse???
Liebe Grüße von Lisa, Corinna+ ?  und dem Papa !!

Hallo Corinna,

find ich super, dass du hierher gefunden hast! Habe eben Harald eine Mail geschickt, vielleicht geht ja doch noch was...

Wichtig wäre, dass du was hinterlässt, wie man dich kontaktieren kann. Entweder Mail-Adresse angeben oder hier registrieren und noch mal kurz schreiben, dann sieht keiner deine Mail-Adresse, aber registrierte Forumsmitglieder können dir eine Mail oder eine Persönliche Nachricht schicken.

Drück euch die Daumen, dass das noch etwas wird!!

LG
Holger

Hallo alle zusammen,

was man nicht alles für einen Blödsinn schreibt, wenn man sauer ist

Natürlich werde ich die Moderation hier nicht aufgeben. So ein Quatsch. Als wenn einer von euch hier dafür könnte und schließlich möchte ich auch den anderen hier weiterhin helfen, ihr gutes Recht zu bekommen

Die Angelegenheit mit dem WDR ist erledigt. War schon letzte Woche zu spät. Naja, vielleicht kommt ja noch einmal die Chance. Ich werde mal in der Redaktion anrufen und denen Bescheid geben.

@Corinna, nett das du dich gemeldet hast. Wäre schön, wenn du mir noch eine Kontakt-Telefonnummer oder eine Mail-Adresse zusenden könntest: kontakt@ds-info-zentrale.de.

Schöne Grüße
Harald

Hallo Harald,

das es Eltern von Kindern mit DS gibt, die ins Konzept passen, die aber nix von der "DS Info Zentrale.de" halten, wäre es für Infos über DS allgemein, und den WDR hilfreich, wenn es hier eine Mailadresse vom WDR geben würde, wo sich interessierte Eltern direkt beim WDR melden können.

Helmut

Nochmal ein Hallo !
Meine Mail- Adresse lautet:
 lescorpio@gmx.de

Viele Grüße

Corinna

@Helmut ich habe mir gerade nochmal die beiden Kommentare von dir in diesem Thread diurchgelesen. Wirklich hilfreich ist das was du schreibst nun wirklich nicht. Und auch wenn es deine Meinung ist, muss es nicht die von Anderen sein.

@corinna: Danke dir

Gruß
Harald

(Harald @ 12. 02 2007, 19:08)

@Helmut ich habe mir gerade nochmal die beiden Kommentare von dir in diesem Thread diurchgelesen. Wirklich hilfreich ist das was du schreibst nun wirklich nicht. Und auch wenn es deine Meinung ist, muss es nicht die von Anderen sein.

Stimmt Harald,

nur ist es halt auch so, das wenn man auf seiner HP "nur die Schokoladenseiten" einer Behinderung nennt, kann man da noch so sehr bestreiten, das man einseitig über die Behinderung berichtet... mit jedem Wort, mit dem man es bestreitet, wird deutlicher das es einseitig ist. Da es ganz sicher nicht nur nicht mein Ding ist, ... z.B. wenn Sonja DS hätte... so mit dem Thema umzugehen, kann ich dir nur Raten.... wenn es dir tatsächlich um DS, und nicht um die Förderung "deiner Aktiväten" geht, auch eine Stelle des WDR zu nennen, an die sich intersssierte direkt wenden können.

Helmut

Helmut, ich respektiere deine Meinung so wie alle anderen auch - auch wenn ich diese nicht teile. In 90% aller Fälle wird über Menschen mit DS etwas negatives berichtet. Die positiven Aspekte sind eher nebensächlich. Und wir machen es eben anders herum. Bei uns überwiegen die positiven Seiten Und ich sehe es als Vater eines Kindes mit DS auch genauso wie ich es schreibe. Und nicht nur Ich, sondern mit mir noch ca. 50 andere Familien, die daran mitwirken.

Deinen Einwand hier eine Kontaktperson beim WDR zu nennen, an die sich Menschen wenden können, kann ich nicht ganz verstehen?! Wir wurden vom WDR kontaktiert, ob wir bereit wären an einer Reportage zu diesem Thema mitzuwirken. Was hat das jetzt damit zu tun, das du mir rätst eine Stelle beim WDR zu nennen, an die sich Interessierte direkt wenden können? Welche Interessierten denn? Es geht um unsere Initiative. Ich sehe da jetzt keinen Zusammenhang.

Und was deine Bemerkung "meine Aktivitäten" betrifft: Das finde ich schon ziemlich hart! Aber wir beide stehen ja schon immer mit Kriegsfuss aufeinander - aus welchem Grund auch immer. Es geht nicht um MEINE Aktivitäten, sondern um die Aktivitäten UNSERER (und NICHT meiner) Initiative. Wir haben nachweislich (!) im vergangenen Jahr 5 Kinder vor dem sicheren Tode durch Abtreibung gerettet, die heute fröhliche kleine (bis auf DS) gesunde Kinder in einer glücklichen Familie sind! Und das hätte ich sicher nicht alleine geschafft und ich bin stolz das wir dies erreicht haben! Und dies bestärkt mich auch darin, den Weg weiter zu gehen und noch mehr Werbung dafür zu machen um mehr Menschen zu erreichen.

Ich denke es steht dir nicht zu, solche Bemerkungen über etwas abzugeben das du nicht beurteilen kannst. Wír wollen lediglich helfen. Ich verstehe daher deine bissigen Kommentare nicht und werde auch nicht weiter darauf eingehen. Meine Zeit ist mir dafür zu schade. Ich kann nichts dafür, das du solche Probleme mit deiner schwersbehinderten Tochter hast. Dies ist aber noch lange kein Grund, hier alles und jeden runterzumachen!

Gruß
Harald

(Harald @ 13. 02 2007, 07:11)

Deinen Einwand hier eine Kontaktperson beim WDR zu nennen, an die sich Menschen wenden können, kann ich nicht ganz verstehen?! Wir wurden vom WDR kontaktiert, ob wir bereit wären an einer Reportage zu diesem Thema mitzuwirken. Was hat das jetzt damit zu tun, das du mir rätst eine Stelle beim WDR zu nennen, an die sich Interessierte direkt wenden können? Welche Interessierten denn? Es geht um unsere Initiative. Ich sehe da jetzt keinen Zusammenhang.

Hallo Harald,

nu aber noch mal ganz langsam zum mitdenken,

Worüber will der WDR eine Reportage machen ? Über das DS allgemein, oder über Leute die, wie du selber schreibst, nur die guten Seiten von DS herausputzen ?

Du schreibst, das ihr nachweislich 5 Kinder gerettet habt... aber wie viele "dank sochen Umgangs mit dem Thema" ( auschließliches darstellen der guten Seiten) eine herbe Enttäuschung erleben, interessiert nicht weiter... oder wie soll man dein, bzw. euer verhalten verstehen ?

Stell dir vor, dein Arzt stellt fest, das du später große Probleme bekommen kannst, wenn du dich nicht richtig verhälst, sagt dir das aber nicht, sondern schildert dir nur die möglichen guten Seiten.... ob du das tatsächlich so gut finden würdest, wie du... bzw. ihr es von anderen erwartet ?

Wenn der WDR Eltern sucht, die bei einer allgemeinen Repatage über das DS mitmachen, findet er die sicher leichter, wenn er selber einen Ansprechpartner stellt, als wenn er über eine Initiative sucht, die nur die guten Seiten raus putzt. Daher meine Anregung, das auch eine Adresse vom WDR direkt genannt werden sollte.

Wenn von den 50, die wie du schreibst da mitmachen, keiner ins Fernsehen will, um zu zeigen wie das Leben so ist, wie ihr es darstellt, ... warum sollen dann andere "ihren Kopf für etwas hin halten", was sie nicht gut finden ?


Nachtrag in Sachen ...." was wem zusteht ".

Ich denke, es steht keinem Menschen zu, anderen Menschen, bei einen so umfassenden Thema, "nur die guten Seiten" zu präsentieren, und genau so gut mögliche, schlimme Folge zu verschweigen. Meine Tochter ist schwerst mehrfach behindert, und dennoch meistens gut gelaunt, ich komme mit ihrer Behinderung gut zurecht. Dennoch käme ich nie auf die Idee, anderen Menschen nur die guten Seiten vom Leben mit einem so behinderten Menschen aufzuzeigen. Zeigt man nur die guten Seiten, verhält man sich letzten endes genau so, wie PID- PND- Experten und co., die sagen das ihre Methoden sicher sind und kein, später nicht schwerbehinderter Mensch abgetrieben wird. Wer das eine nicht gut findet, sollte sich selbst entspr. Verhalten.

Helmut

Hallo Helmut !!!!!!! Ich finde es langsam aber sicher unverschämt wie Du über Harald schreibst ! Er hat doch vollkommen Recht das endlich mal was positives berichten werden sollte ! Er kann es genau so gut wie ich und alle andern hier im Forum nachvollziehen, das es in den Medien und im allgemeinen alles nur negativ dargestellt wird , es fängt doch schon nach der Geburt mit der Aufklärung in den Krankenhäusern an , Du solltest Dich vielleicht mal besser informieren !
Hallo Harald !
Du machst Dein Ding klasse und ich bin froh das es Dich hier gibt , habe schon viel von Deinen Berichten gelernt !

(sani @ 13. 02 2007, 20:34)

Er kann es genau so gut wie ich und alle andern hier im Forum nachvollziehen, das es in den Medien und im allgemeinen alles nur negativ dargestellt wird , es fängt doch schon nach der Geburt mit der Aufklärung in den Krankenhäusern an , Du solltest Dich vielleicht mal besser informieren !

Hallo Sandra,

in Sachen besser informieren... ist auch dir deine Nase zum anfassen am nächsten... . Das mit den negativen Informationen über das DS, fängt schließlich nicht erst nach der Geburt, sondern spätestens 5 Minuten, nachdem durch Vorsorgeuntersuchungen schon lange vorher, DS als Möglichkeit deutlich im Raum steht an. Da wird von der "Negativbergarde" genau so übertrieben, wie es die Initiative "DS-Info-Zentrale.de" und ihrer Förderer, auf der "positiven Seite" tut. Vernünftige Information sollte beide seiten zeigen. Was der WDR, bzw. das Fernsehen allgemein, für Reportagen macht, weis man immer erst hinterher. Man darf gespannt sein was dabei raus kommt.

Helmut

Helmut, das du mit deinen Meinungen häufig völlig daneben liegst ist ja nicht das erste Mal. Ich erinnere nur mal an das Thema "Kind wird künstlich klein gehalten" - das deine Zustimmung findet! Aber jeder darf seine Meinung haben - so auch du.

Ich werde hier nicht weiter auf deine Postings eingehen, denn du weißt sowieso alles besser als ich und hast gar kein Interesse an einer ernsthaften Diskussion. Dir geht es hier in diesem Thema nur darum, uns auchs welchem Grund auch immer zu diffamieren. Auf diese Stufe werde ich mich aber ganz sicher nicht zu dir herunter begeben - Die anderen Leser hier wissen, was sie von dir zu halten haben und das du einfach ein Außenseiter bist, der so gut wie immer eine völlig kontroverse Meinung hat.

@Sandra, danke für dein Posting. Ich habe auch schon einige andere per PM erhalten und das baut einen wieder auf

Gruß
Harald

@ Helmut,
finde Dein posting sachlich und korrekt. Kann Dir nur zustimmen.
@ Harald,
ich fände es nur fair, auf sachliche Anmerkungen auch sachlich zu antworten.
lg Pauline

(Harald @ 14. 02 2007, 07:25)

Ich werde hier nicht weiter auf deine Postings eingehen, denn du weißt sowieso alles besser als ich und hast gar kein Interesse an einer ernsthaften Diskussion. Dir geht es hier in diesem Thema nur darum, uns auchs welchem Grund auch immer zu diffamieren. Auf diese Stufe werde ich mich aber ganz sicher nicht zu dir herunter begeben - Die anderen Leser hier wissen, was sie von dir zu halten haben und das du einfach ein Außenseiter bist, der so gut wie immer eine völlig kontroverse Meinung hat.

Hallo Harald,

machen wir mal ein Rollenspiel...

Da setzt sich jemand mit viel Engagemant für eine Behinderung ein, betreibt eine HP, auf der er auschließlich die guten Seiten der Behinderung darstellt, obwohl diese für die Betroffenen und die Eltern erhebliche Einschränkungen mit sich bringen kann. Der Betreiber so einer HP gibt an, das er... bzw. "die Initiative" von 50 Eltern unterstützt wird. Vor so einem Hintergrund erscheint es "hochgradig merkwürdig", das man vor der Information, das der WDR eine Reportage über "die Initiative".... also den 50 die da mitmachen... drehen will, kein Wort auf der HP der Initiative findet. Merkwürdig ist auch, das die Info, das Eltern für "so eine Reportage" gesucht werden, zudem nur in sehr wenigen Foren erscheint, und der Betreffende "ungehalten reagiert", als sich 5 Wochen später... als die Anfrage gerade mal 60 mal angeklickt wurde... noch niemand gemeldet hat.

Dann meldet sich jemand, der einen Hinweis gibt, wie man vielleicht doch noch Eltern für eine Reportage über die Behinderung finden kann, erklärt warum das helfen könnte, und der gutste hat nix besseres zu tun, als demjenigen zu unterstellen, das er "die Initiative" diffamieren will....

Was würdest du von jemandem halten, der so mit anderen Umgeht ? Würdest du jemanden mit solchen Umgangsformen in einer Reportage im Fernsehen unterstützen.... ? Von wem erwartest du, das er jemaden mit solchen Umgangsformen unterstützt ?
In einem "Deppenförderforum" kann man so vielleicht Förderer finden... nur Hier geht es halt nicht um Deppen...

Helmut

Eine Antwort gebe ich noch dazu:

Wir haben einige Wochen lang die Ankündigung mit dem WDR auf unserer Webseite auf der Startseite GANZ OBEN stehen gehabt. Da es nun nicht mehr aktuell ist, wurde es wieder entfernt. Ich denke das es Sinn macht, Themen, die nicht mehr aktuell sind auch nicht weiter dort stehen zu lassen oder siehst du das anders? Also ein wenig genauer mußt du schon hinsehen Helmut

Gruß
Harald

Hallo Harald,

kann sein, das da mal was dazu gestanden hat. Ab dem Tag, an dem ich meine erste Antwort hier geschrieben hab, stand da jedoch (schon) nix mehr.... Wohl aber ältere Sachen... die nicht gelöscht wurden, obwohl sie schon wesentlich älter waren.... Abends hatte ich per AIM mit einigen über das Thema gechattet, die es ebenso merkwürdig fanden, das da nix (mehr ?) davon stand. Wenn es "so unwichtig" ist, das das Fernsehen... dazu noch der WDR... über "eure Initiative" .. nicht über DS allgemein, berichten will, das ihr den Bericht darüber zu schnell von der HP löscht, versteh wohl nicht nur ich dein Verhalten hier noch weniger.

Helmut

Helmut, ich stelle gerade mal wieder fest, das ich bei dir schreiben kann was ich will und du immer wieder etwas neues findest, um diese elende Diskussion weiterführen zu können. Ich werde mich hier jetzt nicht weiter rechtfertigen, denn du wirst es einfach nicht sein lassen weiter herumzusticheln - Immer wieder fallen dir neue Sachen ein um mich (uns) anzugreifen. Daher beende ich jetzt dieses Thema hier!

Gruß
Harald

Hallo zusammen,

ich habe das Thema nun wieder geöffnet, weil ich es absolut wichtig finde, dass gerade schwierige Themen hier diskutiert werden können und dürfen. In unserem Forum herrscht Meinungsfreiheit - so lange man sich an gewisse Regeln des Umgangs hält.

Da der Ton von Harald und Helmut mittlerweile doch recht hart geworden ist, möchte ich doch darum bitten, dass wir hier halbwegs sachlich diskutieren.

Es geht mir hier nicht darum, irgendjemand zu unterstützen oder gegen jemanden zu schreiben. Lediglich darum, dass man hier seine Meinung äußern darf. Und gerade das Thema Pränataldiagnostik und wie man damit umgeht, ist nun mal wirklich ein sehr schwieriges Thema, bei dem man verschiedene Meinungen miteinbeziehen muss. So bin ich dazu gekommen, dass man hier nur sehr schwer schwarz-weiß malen kann. Das hätte ich aber nun mal nie gemerkt, wenn ich mir nicht das Für und Wider von Leuten angehört hätte, die eine andere Meinung als ich haben.

Ich persönlich unterstütze den Gedanken der DS-Info-Zentrale nach wie vor, weil ich der Meinung bin, dass diese Arbeit einen wichtigen Gegenpol zu der oft einseitigen Sicht bildet, die - so habe ich von mehreren Leuten gehört - bei manchen Ärzten wohl nach der Diagnosestellung dargestellt wird. Die Sicht in der Gesellschaft auf Menschen mit Behinderung ist nun mal recht rau, das erleben viele von euch tagtäglich. So lange sich diese Tendenz nicht ändert, wird es immer Leute geben, die sich gegen diesen Druck entscheiden, der von außen an sie herangetragen wird. Hier muss man meiner Meinung alles nur Erdenkliche tun, um die Eltern, die vor der Entscheidung stehen, zu unterstützen und zu beraten. Da fehlt es nun mal leider an allen Ecken und Enden, weil in einer solchen Situation vielfach nicht auf entsprechende Beratungsstellen verwiesen wird. Hier ist die DS-Info-Zentrale ein wertvolles Angebot, das helfen kann, die Horror-Sicht, die einem zum Teil präsentiert wird, etwas zu relativieren. Denn für mich persönlich ist das Wissen darum, dass über 90% der Kinder, bei denen vor der Geburt "Down-Syndrom" diagnostiziert wird, tatsächlich erschreckend!

Soweit meine Meinung dazu. Deshalb: Thema wieder geöffnet, weitere Beiträge erwünscht!

Viele Grüße,

Holger