Hallo an Alle,
bin auf der Suche nach Info´s auf diese Seiten gestossen, vielleicht weiß hier jemand Bescheid? Mein Sohn hat partielle Trisomie 11 in Verbindung mit Monosomie 14 - also eine angeborene Chromosomenstörung mit allen möglichen Begleiterscheinungen wie zB. Ataxie, Kleinhirnhypoplasie und vieles mehr. Er ist 6 Jahre alt und hat einen SB-Ausweis ab Geburt. Das Versorgungsamt schickt uns alle 2 Jahre ein Antragsformular zu, zur Neufeststellung falls sich was geändert hat. Ich habe heute dort angerufen um zu fragen, ob die glauben, daß sich eine angeborene Chromosomenstörung "auswächst". Die Dame meinte sie wäre ja nicht Arzt und der hätte angeordnet, daß man alle 2 Jahre überprüft wie sich das Kind entwickelt. Ist das üblich? Muss einer der zB. keine Beine mehr hat auch alle 2 Jahre den Scheiß ausfüllen?
Das stinkt mir echt, als hätt ich nicht genug zum ausfüllen, beantragen usw. Weiß jemand ob die das verlangen können? Vielen Dank und nette Grüße Conny
bin auf der Suche nach Info´s auf diese Seiten gestossen, vielleicht weiß hier jemand Bescheid? Mein Sohn hat partielle Trisomie 11 in Verbindung mit Monosomie 14 - also eine angeborene Chromosomenstörung mit allen möglichen Begleiterscheinungen wie zB. Ataxie, Kleinhirnhypoplasie und vieles mehr. Er ist 6 Jahre alt und hat einen SB-Ausweis ab Geburt. Das Versorgungsamt schickt uns alle 2 Jahre ein Antragsformular zu, zur Neufeststellung falls sich was geändert hat. Ich habe heute dort angerufen um zu fragen, ob die glauben, daß sich eine angeborene Chromosomenstörung "auswächst". Die Dame meinte sie wäre ja nicht Arzt und der hätte angeordnet, daß man alle 2 Jahre überprüft wie sich das Kind entwickelt. Ist das üblich? Muss einer der zB. keine Beine mehr hat auch alle 2 Jahre den Scheiß ausfüllen?
Das stinkt mir echt, als hätt ich nicht genug zum ausfüllen, beantragen usw. Weiß jemand ob die das verlangen können? Vielen Dank und nette Grüße Conny