seletiver Mutismus bei meinem Sohn

Hallo!

Ich weiß nicht mehr weiter und bin durchs rumsurfen auf diese Seite gestoßen.
Das mein Sohn selektiven Mutismus hat, darauf bin ich alleine gekommen letztes Jahr, ich habe mal so rumgesurft und habe durch Zufall etwas über Mutismus gelesen, ich bin dann zum Arzt und der bestätigte das.
Auffällig war Florian schon immer, er fing spät an zu sprechen, er konnte bestimmt schon sprechen, aber eben nicht mit uns. Als allererstes sprach er mit seiner Schwester und dann mit mir und so blieb es auch erstmal,ganz selten sprach er mit seinem Papa. Im Kindergarten war er auch auffällig, aber man hat dort nichts unternommen, sondern mit geraten mir einen Therapeut für ihn zu suchen, das ahbe ich auch gemacht, fast 2 Jahre war er da, aber er blieb unverändert, die therapeutin stellte den selektiven Mutismus nicht fest. Ich habe gedacht gerade Therapeutin sehen so etwas.
Wir haben dann die Therapie abgebrochen.Florian kam in die Schule, sprach nicht mit seiner Lehrerin, nahm aber am Unterricht teil, wer war teilweise auffällig, aber nicht so stark, aber trotzdem stand fast jeden Tag was in seinen Heft, was er nicht wieder alles gemacht hat,aber keinen schlimmen Dinge. Mit Kindern sprach er, er ist auch ein sehr guter Schüler.
Wir sind dann umgezogen und die Schulleiterin und seine Lehrerin legte mir nahe doch auch die Schule zu wechseln, so könnte Florian nocheinmal ganz von vorne anfangen, ich hatte diesbezüglich bedenken und sagte dies auch, ich solle mir man keine Sorgen machen, das klappt schon alles.
Tja seit diesem Jahr Januar ist Florian an der neuen Schule und es klappt nichts!
Die erste Woche habe ich am Unterricht teilgenommen, denn alleine wäre er nie da geblieben, aber er hat nicht mitgemacht.3 Wochen habe ich ihn dann zu Hause behalten mit Ärztlichen Attest, der Kinderarzt machte dann auch ein Termin in einer Kinderklinik, wo Therapie und Schule angeboten wird. Ich bin hin mit meinen Sohn zum Termin, aber es war nicht so wie ich es mir erhofft habe.
Ich hatte ein Gespräch mit einen Kinderpsychologen wo Florian auch bei war, aber wir konnten uns nicht ausgiebig unterhalten, ich bin dann noch ein zweites mal hin und erzählte alles, zum Schluß sagte er doch echt, Ich weiß garnicht was Sie hier eigentlich wollen, für Therapie und Schule kommt Florian nicht in Frage, ich solle doch ein Termin bei einem Therapeut machen, aber dies würde 3 bis 6 Monate dauern, ich fragte was ich so lange mit Florian machen, sollte, er ist stark auffällig in seiner neuen Schule, er macht nicht am Unterricht mit. Ich solle nochmal einen Fragebogen ausfüllen, ob er vielleicht Autistische Züge hat, dies habe ich gemacht, aber noch keine Antwort erhalten, ist auch schon 2 Monate her.
Arbeiten gehen kann ich nicht, weil ich immer Abruf bereit sein muß für Florian, wenn die in der Schule nicht klar kommen, muß ich hin und ihn abholen. Er knetet den ganzen Unterricht nur, das kann doch nicht der Sinn sein.Der Schulleiter wollte sich auch um was kümmern, aber da habe ich auch noch nichts gehört. Im Kinderzentrum hat Florian im Juni einen Termin, wo ich auch 8 Monate drauf warten mußte, beim Psychoanalytischen Institut habe ich ihn auch angemeldet, wo ich jetzt 4 Wochen auf einen Anruf von einem Therapeut warten muß.
Ich weiß echt nicht mehr was ich machen soll?
Wißt Ihr vielleicht noch ein Rat?
Ich hoffe es hat noch jemand bis hierhin gelesen, denn es ist doch ganz schön lang geworden.

Viele Grüße von Jeannine

Hallo Jeannine,

ich denke mal du hast bestimmt schon im netz rumgestöbert oder?
Kennst du die Seite Mutismus Selbsthilfe Deutschland e.V?
Mutismus Selbsthilfe Deutschland e.V.
Vielleicht findest du dort ja Hilfe in Form von Austausch, sei es mit betroffenen Eltern. Außerdem gibt es da ein Therapienetzwerk von Praxen die sich mit Mutismus auskennen, sowie auch einen Chat.

Viele Grüße

Yvonne

Habe den Link korrigiert, nun geht er aber

Hallo Jeannine,

Du findest super Infos auf folgender Seite: http://www.drhartmann.mynetcologne.de/ Der Autor ist einer der führenden Mutismus-Forscher und -Therapeuten in Deutschland. Der steht auch hinter www.mutismus.de (Yvonne hat sich leider bei dem Link vertippt ... ) Du schreibst vom "Kinderzentrum". Wenn du das Münchner meinst, dann findest du zwei Münchener Therapeuten auf der obigen Seite. Die eine davon kannst du telefonisch immer Di und Do von 10.00-11.30 Uhr unter 089/74389434 bei der Mutismus-Hotline erreichen. Vielleicht weiß sie Rat.

Ansonsten hast du wohl auch das Problem, dass offenbar die Lehrer überfordert sind. Wenn du aus Bayern bist, dann gibt es die Möglichkeit für die Schule den Mobilen Sonderpädagogischen Dienst (MSD) einer Schule zur Sprachförderung zur Beratung anzufordern. Auf der oben genannten Homepage findest du auch Beratungsmaterial für Lehrer. Wenn du mehr brauchst, melde dich noch mal. Ich könnte dir auch noch einige Zeitschriften-Artikel nennen, in denen gute Tipps für Lehrer enthalten sind.
Spricht dein Sohn denn mit Klassenkameraden? Manchmal funktioniert es, dass ein Klassenkamerad, mit dem das mutistische Kind spricht, als "Echo" fungieren kann und so ein Austausch mit dem Lehrer stattfinden kann, so nach dem Motto: Dein Sohn flüstert seinem Banknachbarn etwas ins Ohr und dieser sagt es laut dem Lehrer. Das kann die Situation in der Schule erst einmal entscheidend entlasten.

Wünsche euch starke Nerven und bald einen Therapieplatz.
Viele Grüße,
Holger

Hallo Holger!

Danke für Deine Antwort. Ich habe vergessen dazu zu schreiben, das wir in Bremen wohnen, das Kinderzentrum ist da im St.Jürgen Krankenhaus.
Ich bemühe mich ganz schön, aber irgendwie habe ich das Gefühl, ich bleibe doch immer an der gleichen Stelle, denn es geht nicht vorwärts.
So kann es nicht weiter gehen.
Ich gucke mir mal die links an von Dir.

Viele Grüße von Jeannine

Hallo Jeannine,

hey das ist ja witzig. Ich komme auch aus Bremen. Mit dem Kinderzetrum habe ich auch schon so meine Erfahrungen gemacht und ich fühlte mich da nicht gut aufgehoben, dass ich da nicht mehr hin gehe. Meine Tochter hat Morgen Logo und ich werde mal die Logopädin fragen ob sie ne Idee hat wo du dich mal dran wenden kannst.

Viele Grüße

Yvonne

Hallo Yvonne!

Das ist ja echt witzig, dass wir beide aus Bremen kommen.
Den Termin habe ich erst im Juni, vor ca 2 Monaten war ich in der Dr.Hess Kinderklinik, weil der Kinderarzt von Florian dort einen Termin für ihn gemacht hat, aber da fühlte ich mich auch überhaupt nicht aufgehoben. Das macht mir ja überhaupt keinen Mut, wenn Du sagst Du hast Dich im Kinderzentrum nicht gut aufgehoben gefühlt hast.
Mal gucken was es Florian dort bringt.
Nun warten wir auf einen Rückruf von einem Therapeut, was in ca 4 Wochen sein soll.
Ach ja und heute kam dann endlich der Bericht aus der Dr. Hess Kinderklinik, wegen dem Autismus. Er konnte es bei Florian leicht fest stellen, aber dies könnte auch was anderes sein. Wenn ich möchte das Florian von ihm weiterbehandelt wird, dann könnte ich einen Termin in 3-4 Monaten bekommen oder wenn ich möchte das Florian Therapie und Schule macht, dann sollte ich im Krankenhaus Ost anrufen, aber da käme er auch auf eine Warteliste und es dauert mehrere Woche. Das kann doch echt alles nicht wahr sein. Von seiner Lehrerin werde ich nämlich behandelt, als könnte ich Florian nicht richtig erziehen, dabei ist es keine Erziehungssache, ich habe Ihr mal etwas gegeben zum lesen.
Das mit Florian macht mich echt fertig.
Wäre super, wenn Du die Logopädin fragen würdest,Danke!

Viele Grüße von Jeannine

Hallo Jeannine,

kennst du das Autsimuszentrum in Bremen?
Hier mal der Link:

Hilfe für das autistische Kind Bremen e.V.

Vielleicht können dir dir ja auch noch helfen.
Aus welchem Stadtteil bist du denn?
Ich komme aus Bremen-Nord.

Viele Grüße

Yvonne

Hallo Yvonne!

Sorry, dass ich erst jetzt schreibe, wir hatten Probleme mit dem Computer.
Wir wohnen in Bremen-Walle.
Ich habe gestern Kontakt aufgenommen mit dem Zentrum für autistische Kinder, aber die sind nicht für Florian Zuständig, man gab mir eine andere Kontanktadresse, wo ich dann auch noch anrufen werde.
Ich habe im Moment mit so einigen Kontakt aufgenommen und hoffe, das irgendwann mal etwas passiert. Die in der Schule sind auch völlig überfordert, die Sonderpädagogin, die da vor Ort ist, kommt auch nicht an Florian ran.
Ich muß Florian ja zur Schule schicken, denn sonst bekommt er gar nichts mehr mit und kann gar keine Kontakte schließen.
Ich glaube es ist richtig was wir machen, ihn regelmäßig zur Schule schicken oder was meinst Du?

Viele Grüße von Jeannine

Hallo Jeannine,

mench das ist ja alles kompliziert und echt ätzend dass sich niemand zuständig fühlt. Ich habe unsere Logopädin gefragt, aber sie wusste so auch niemanden. Auf der Seite Mutsimus gibtes eine Logopädin in Oldenburg, die Mutismus behandelt. Rufe sie doch mal an und vielleicht kann sie dir helfen wer denn in Bremen wirklich zuständig sein kann. Hier mal die HP
Sprachtherapeutische Praxis Katrin Tajer
Spricht Florian denn mit dir über die Schule?
Spricht er mit Schulkameraden?
Hat er Freunde?
Wie sind denn seine schulischen Leistungen jetzt? Du erzähltest ja dass er in der alten Schule sein sehr guter Schüler war.

Viele Grüße

Yvonne

Hallo Yvonne!

Danke für die Info, werd ich mal anrufen.
Er spricht an der neuen Schule nicht mit seinen Schulkameraden und hat dort auch keinen Freund, er hat auch so keinen Freund, spracht an der alten Schule zwar mit seinen Schulkameraden und hat rumgetobt und alles, aber wenn ich ihn fragte, willst Du jemand zu Deinem Geburtstag einladen oder auch mal so, dann verneinte er. Seine Leistungen sind jetzt nicht so pralle, denn er macht nicht mit. Und die sind auch viel weiter, haben schon bis zum 1x10, Schrift ist anders und sind auch viel weiter mit der Schrift.
Da er in der Schule nicht mitmacht, bekommt er die Aufgaben für zu Hause auf, was ganz schön schwierig ist, manchmal bin ich froh, wenn er eine Sache macht. Dann muß er noch das 1x1 üben und noch die Schrift. Ich weiß nicht wie ich ihn dazu bekomme, noch mehr zu machen.
Eben habe ich eine Mail von einer Grundschul Lehrerin hier in Bremen gelesen,es kann ja wohl nicht angehen, dass ich Flo jedesmal abholen muß, Sie kann verstehen, wenn er gewalt gegen ein Kinder in der Schule anwendet, aber nicht so, schrieb Sie.
Ich finde Sie hat recht.
Denn ich bin nächste Woche zu einem Gespräch beim Arbeitsamt eingealden worden, dann kann ich ja schlecht sagen, ist ja schön und gut, was Sie mir hier anbieten, aber ich kann nichts annehmen, denn ich muß immer Abruf bereit sein für meinen Sohn.Ich verstehe das alles nicht.
Flo ist ja nicht gewaltsam, er stört mit seinen Stuhl gekippe und Tisch gekippe den Unterricht, natürlich kann ich verstehen, dass das den Unterricht stört, aber da muß es doch eine andere Lösung geben, ich kann ja nichts mehr machen, Handy muß immer an sein, mit ner Freundin treffen nur bei mir oder in der Nähe, schnell einkaufen, denn es kann ja ein Anruf kommen.So geht das einfach nicht.

Viele Grüße von Jeannine

Sehr geehrte Sie,

ich habe auch einen Sohn mit selektivem Mutismus. Er ist
seit dem 3. Lebensjahr erkrankt. Auch wir haben die gleichen
Erfahrungen machen müssen. Mein Sohn ist seit Mai diesen
Jahres in einem Kinder- und Jugendwohnheim in Hessen
untergebracht.
Da Sie in Bremen wohnen empfehle ich Ihnen eine Einrichtung
in Nordrhein-Westfalen. Die Internet-Adresse: www.die-gute-hand.de. Diese bieten auch an sich ambulant behandeln zu
lassen.
Sie können sich aber auch im Internet unter www.leppermuehle.de die Einrichtung ansehen, in der mein Sohn untergebracht ist.
Die Kosten werden vom Jugendamt übernommen und es finden
halbjährlich Hilfeplangespräche zusammen mit der Einrichtung,
den Eltern und dem Jugendamt statt.
Der Vorteil dieser Einrichtung ist, dass die Kinder alle notwendigen Therapien erhalten und sie besuchen auch die
Schule regelmässig(Schule für Kranke).
Sollten Sie noch weitere Fragen haben können Sie mir gerne
eine Mail schicken. Meine E-Mail lautet: Lutz-Keifenheim-@t-online.de
Ich wünsche Ihnen und Ihrem Sohn alles Gute und ich bin sicher, dass Sie eine geeignete Einrichtung finden werden.
Mit freundliichen Grüssen
Lutz Keifenheim

Hallo Mama32!

Von Mutismus hab ich  keine Ahnung.
Aber ich hab gelesen, dass die Symptomatik immer wieder mal in den Autistischen Formenkreis gepackt wird. Warum, ist mir nicht klar.

Ich und mein jüngerer Sohn haben mit diversen autistischen Eigenschaften Erfahrung.....geht Richtung Asperger-Syndrom.

Diese zwei Seiten kann ich Dir wegen Asperger-Syndrom (milde Autismus-Form) empfehlen:

www.autismus-forum.de (alte Adresse war www.aspiemela.de)
www.aspergergia.de

Die Aspergia-Seite wird von einer jungen Asperger-Betroffenen betrieben. Du findest dort auch mehrere Checklisten.
Diese Listen fand ich für mich und wegen Patrick sehr aufschlussreich.

Man kann diese Listen ausdrucken ...und kopieren.
Jede Kopie kann man dann je nach Tagesform in unterschiedlichen Zeitabständen ausfüllen.
Oder man lässt die Listen (eine Person betreffend) von mehreren Personen ausfüllen. Jeder hat ja ne andere Sichtweise auf eine Person, erkennt Schwächen und Stärken individuell.

Ich selbst hatte mir die Meyer-Liste in eine Word-Tabelle gepackt. Jede Zeile für ein neues Frage-Detail.
Die Spalten rechts daneben hab ich gebaut, um mehrere Lebenszeiten parallel erfassen zu können. Aber war ein ziemlicher Arbeitsaufwand.

Aber das Ergebnis hat sich gelohnt: Man kann jetzt ablesen, wie sehr ich eine Entwicklung in etlichen Bereichen durchlaufen hab...auch in welchen Bereichen bis heute Probleme da sind. Ich kann auf diese Weise einem Diagnostiker verständlich machen, aus welcher Richtung ich mich heraus entwickelt hab.

Ich weiss nicht, ob Dir diese Infos bei Deinem Thema hilfreich ist. Aber ich hoffe es. lg von biene