14.08.2013, 09:50#1Hallo zusammen,
seltene Syndrome, Fragen über Fragen und auf einmal gibt es eine Antwort. Ist es gut zu wissen, was mein Kind hat, oder nicht? In vielen Fällen suchen Eltern vergeblich nach einer Antwort, aber mir persönlich fällt auf, dass es auch "neue" Namen, bzw. Bezeichnungen für ein bestehendes Behinderungsbild gibt. Da merkt man, dass die Wissenschaft fleißig ist. Es werden immer mehr Chromosomen, bzw. die darauf liegenden Behinderungsbilder entschlüsselt. So habe ich vor ein paar Tagen im engeren Freundeskreis auch an dieser Erfahrung teilnehmen "dürfen". Nach über 20 Jahren und der ewigen Frage nach dem "warum" war die richtige Ärztin zur richtigen Zeit Vorort. Sie beobachtete und war sofort in der richtigen Spur. Da es nur noch um eine Blutuntersuchung ging, willigte die Mutter ein. Wenige Zeit später gab es die zu 100% passende Antwort.
Natürlich ist der Mensch hinter all dem das Wichtigste und es ist egal, ob die Behinderung eine Trisomie 21 ist, oder ein Impfschaden, oder ein bekanntes Syndrom, oder oder oder, wir brauchen keinen Namen um unsere Kinder anzunehmen zu können.
Aber es geht bei der Frage nach dem "Warum und Wieso" auch oft um die gesunden Geschwisterkinder und ihre Familienplanung. Ein sehr wichtiger Aspekt, oder wie denkt ihr darüber?
seltene Syndrome, Fragen über Fragen und auf einmal gibt es eine Antwort. Ist es gut zu wissen, was mein Kind hat, oder nicht? In vielen Fällen suchen Eltern vergeblich nach einer Antwort, aber mir persönlich fällt auf, dass es auch "neue" Namen, bzw. Bezeichnungen für ein bestehendes Behinderungsbild gibt. Da merkt man, dass die Wissenschaft fleißig ist. Es werden immer mehr Chromosomen, bzw. die darauf liegenden Behinderungsbilder entschlüsselt. So habe ich vor ein paar Tagen im engeren Freundeskreis auch an dieser Erfahrung teilnehmen "dürfen". Nach über 20 Jahren und der ewigen Frage nach dem "warum" war die richtige Ärztin zur richtigen Zeit Vorort. Sie beobachtete und war sofort in der richtigen Spur. Da es nur noch um eine Blutuntersuchung ging, willigte die Mutter ein. Wenige Zeit später gab es die zu 100% passende Antwort.
Natürlich ist der Mensch hinter all dem das Wichtigste und es ist egal, ob die Behinderung eine Trisomie 21 ist, oder ein Impfschaden, oder ein bekanntes Syndrom, oder oder oder, wir brauchen keinen Namen um unsere Kinder anzunehmen zu können.
Aber es geht bei der Frage nach dem "Warum und Wieso" auch oft um die gesunden Geschwisterkinder und ihre Familienplanung. Ein sehr wichtiger Aspekt, oder wie denkt ihr darüber?
