05.05.2009, 10:57#1Hallo,
ich möchte mich kurz vorstellen.
mein name ist Enisa und ich komme aus Wien.
Ich habe einige Fragen zu dem Kleffner Syndrom, und wäre über hilfe sehr dankbar.
Mein Neffe, Deni, 6 Jahre alt, wohnt in Bosnien. Er kam in der 33. Woche auf die Welt.
Durch den Sauerstoffmangel kam es zu Schädigungen des GEhirns.
Es wurde Zerebralparese diagnostiziert.
Mit ca 3 Jahren begann er mit dem sprechen, es war nicht sehr deutlich aber man konnte ihn vestehen. er entwickelte sich "sehr gut" durch verschiedene therapien. er sprach immer mehr, wurde regelrecht zum wasserfall
im dezember 07 und dezember 08 wurde er in serbien operiert. eine russische methode, die hilft die muskel zu entspannen. die operation brachte deutliche fortschritte.
Um neujahr herum begann er dann immer weniger zu reden, zuerst dachten wir uns nichts dabei, doch es wurde immer weniger und weniger, und vor 20 tagen hat er komplett aufgehört.
ärzte erwähnten eben dieses kleffner syndrom. es wurde eine mangnetresonaz durchgeführt, dort wurden aber keine verändeungen festgestellt.
leider sind die medizinischen möglichkeiten in bosnien sehr beschränkt.
ich habe mich etwas durchgelesen und von eingen andere untersuchungen gelesen, wo man das festellen kann, könnte mir jemand diese untersuchungen erklären? damit ich dass meiner schwägerin weiterleiten kann?
und was ist mit diesem ospolot ???
kann die sprachefähigkeit überhaupt wieder zurück kommen? man hat schon den eindruck dass sich der kleine mühe gibt etwas zu sagen, nur es funktioniert nicht.
bitte ihr lieben hilft uns weiter mit euren erfahrungen und eurem wissen
vielleicht ist auch jemand hier im forum der bonsisch (serbisch oder kroatisch) spricht, um direkten kontakt mit der mutter aufzunehmen, da es für mich natürlich auch nicht ganz einfach ist alles hier zu erklären, aber ich gebe mir mühe und bin für ideen und fragen jederzeit offen.
ich hoffe ich habe das hier nicht zu kompliziert erklärt
danke euch im vorhinein und wünsche euch alle alles liebe
lg aus wien
enisa
ich möchte mich kurz vorstellen.
mein name ist Enisa und ich komme aus Wien.
Ich habe einige Fragen zu dem Kleffner Syndrom, und wäre über hilfe sehr dankbar.
Mein Neffe, Deni, 6 Jahre alt, wohnt in Bosnien. Er kam in der 33. Woche auf die Welt.
Durch den Sauerstoffmangel kam es zu Schädigungen des GEhirns.
Es wurde Zerebralparese diagnostiziert.
Mit ca 3 Jahren begann er mit dem sprechen, es war nicht sehr deutlich aber man konnte ihn vestehen. er entwickelte sich "sehr gut" durch verschiedene therapien. er sprach immer mehr, wurde regelrecht zum wasserfall
im dezember 07 und dezember 08 wurde er in serbien operiert. eine russische methode, die hilft die muskel zu entspannen. die operation brachte deutliche fortschritte.
Um neujahr herum begann er dann immer weniger zu reden, zuerst dachten wir uns nichts dabei, doch es wurde immer weniger und weniger, und vor 20 tagen hat er komplett aufgehört.
ärzte erwähnten eben dieses kleffner syndrom. es wurde eine mangnetresonaz durchgeführt, dort wurden aber keine verändeungen festgestellt.
leider sind die medizinischen möglichkeiten in bosnien sehr beschränkt.
ich habe mich etwas durchgelesen und von eingen andere untersuchungen gelesen, wo man das festellen kann, könnte mir jemand diese untersuchungen erklären? damit ich dass meiner schwägerin weiterleiten kann?
und was ist mit diesem ospolot ???
kann die sprachefähigkeit überhaupt wieder zurück kommen? man hat schon den eindruck dass sich der kleine mühe gibt etwas zu sagen, nur es funktioniert nicht.
bitte ihr lieben hilft uns weiter mit euren erfahrungen und eurem wissen
vielleicht ist auch jemand hier im forum der bonsisch (serbisch oder kroatisch) spricht, um direkten kontakt mit der mutter aufzunehmen, da es für mich natürlich auch nicht ganz einfach ist alles hier zu erklären, aber ich gebe mir mühe und bin für ideen und fragen jederzeit offen.
ich hoffe ich habe das hier nicht zu kompliziert erklärt
danke euch im vorhinein und wünsche euch alle alles liebe
lg aus wien
enisa