Hi ,liebe Mamis u. Papis ; ich weiß nicht ob meine Frage hier hin passt .Aber mich beschäftigt die Frage bei 39 Grad Fieber in den Kindergarten ,oder nicht . Ich behalte das Kind zu Hause ,aber das wird mir vom Kiga u. nicht nur von denen, übelgenommen ,weil- er verpasst ja die Förderungen.Ich muß dazu sagen das er sehr häufig krank ist durch Verdauungsbeschwerden u.schl .Imunsystem .
Habt Dank für eure Antworten LG Miou
AW: Frage...?
Hallo Miou,
für mich gehört ein krankes Kind mit Fieber ins Bett und nicht in den Kindergarten. Ich kann mir ehrlich gesagt auch nicht vorstellen, dass sich die Erzieherinnen gerne mit einem kranken und quengelndem Kind herum schlagen, dass möglicherweise auch noch andere Kinder anstecken könnte.
AW: Frage...?
Hallo Krümel,
zwar bin ich keine Mami, aber ich schließe mich der Meinung von Tourette an. Glauben die Erzieherinnen im Kindergarten wirklich, dass ein Kind mit so hohem Fieber noch etwas von seinen Förderungen hat? Mit Fieber fühlt sich doch jeder matschig und kann nicht gut lernen. Geht es denen im Kindergarten nur darum, dass Euer Kleiner körperlich anwesend ist?
Erstaunte Grüße und gute Besserung
AW: Frage...?
Förderung ist ja ganz schön und gut, aber doch nicht um jeden Preis! Außerdem dürfte man ganz schnell die anderen Kindergartenmütter am Hals haben, wenn die merken, dass da eine Bazillenschleuder unterwegs ist. Ich würde das jedenfalls nicht wollen! Und jeder Kinderarzt wird das gleiche sagen.
Liebe Miou, ich kann dir nur den Tipp geben dir ein dickeres Fell zuzulegen und die Ohren auf Durchzug zu schalten. Kranke Kinder haben im Kiga nichts zu suchen.
Lieben Gruß
AW: Frage...?
Zitat von quietschteddy
Hallo Krümel,
zwar bin ich keine Mami, aber ich schließe mich der Meinung von Tourette an. Glauben die Erzieherinnen im Kindergarten wirklich, dass ein Kind mit so hohem Fieber noch etwas von seinen Förderungen hat? Mit Fieber fühlt sich doch jeder matschig und kann nicht gut lernen. Geht es denen im Kindergarten nur darum, dass Euer Kleiner körperlich anwesend ist?
Erstaunte Grüße und gute Besserung
Hallo Quietschteddy
ich glaube die müßen Quoten erfüllen ,oder so.Die hatten o.haben den Ehrgeiz das unser Enkel bis zur Einschulung läuft ,das die Lebensqualität gesteigert wird ,das er selbstständig ißt und so einiges anderes mehr .Nur sind an Hand der Diagnose ,die war allerdings vor 5 Jahren , das alles Wunschträume .Für uns ist das Kind so wie es ist perfekt und etwas Besonderes .Nur leider sehen der Kindergarten u. das JA das nicht so ,die hätten gerne das er nächste Woche das Abi macht .Und da wir so gehandelt haben wie glaube ich andere es auch tun ;ihn bei Krankheit zu Hause gelassen ;ist das Kind aus der Fam. rausgenommen worden ,vor 14 Tagen .Mit der begründung ich hätte ja verboten das ,das Kind gefördert wird .Deutschland und seine Amtsschimmel ,wieher.
LG Krümel
AW: Frage...?
Zitat von tourette
Förderung ist ja ganz schön und gut, aber doch nicht um jeden Preis! Außerdem dürfte man ganz schnell die anderen Kindergartenmütter am Hals haben, wenn die merken, dass da eine Bazillenschleuder unterwegs ist. Ich würde das jedenfalls nicht wollen! Und jeder Kinderarzt wird das gleiche sagen.
Liebe Miou, ich kann dir nur den Tipp geben dir ein dickeres Fell zuzulegen und die Ohren auf Durchzug zu schalten. Kranke Kinder haben im Kiga nichts zu suchen.
Lieben Gruß
Hallo Tourette ,Ich bin ja auch deiner Meinung nur zieht unser Kinderarzt den Sch..... ein .Da wird das Kind kurz nach einer OP (Hodenhochstand beidseitig )einfach wieder in den KIGA geschickt .Die hatten angerufen : Und das obwohl die Wunde ,hatte sich entzündet weil nicht richtig zu ,noch nicht verheilt war .Das Kind konnte auch noch nicht wieder gut sitzen ,er war bis zu den Oberschenkeln blitzeblau .Und trotzdem ! Da nach stand im Entwicklungsbericht vom Kiga das durch unsere "gute " Förderung das Kind nicht mal mehr sitzen kann .Ach ja und er hätte frei gestanden ,ist der Lacher ist noch nie passiert ,geht auch mit den Gummibeinen überhaupt nicht .
Ich sag dir ich könnt K.... Aber hilft nicht müßen sehen wie wir da wieder raus kommen ,habe aber noch keine Idee.
Trotzdem Danke u. LG Krümel
AW: Frage...?
Hallo Miou,
seid ihr mit dem Jungen nur bei einem Kinderarzt in Behandlung? Vielleicht solltet ihr ihn mal wechseln! Dir steht frei, zu wem du gehst! Neues Quartal - neuer Arzt!
Manchmal hilft eine andere Sichtweise. Anscheinend braucht ihr eine andere Begleitung und bessere Unterstützung. Ward ihr schon einmal in einem sozialpädiatrischen Institut in Behandlung oder einer ähnlichen Einrichtung? Vielleicht braucht ihr auch noch einmal eine neuere Diagnosestellung.
Naja, und KIGAs haben die Weißheit auch nicht immer mit Löffeln gegessen.....
AW: Frage...?
Hallo Krümel,
da bin ich echt sprachlos! Sollen die vom Kiga sich mal am Unterleib operieren lassen und dann mit einer nicht verheilten Wunde zur Arbeit gehen oder sich zur besseren Verdeutlichung einen tag lang damit in einen Rollstuhl setzen. Die Quälerei tun die sich bestimmt nicht an.
Ist der Kiga wirklich die einzige Fördermöglichkeit? Es muss doch auch bei Euch Einrichtungen geben, wo die Therapeuten nach Hause kommen oder wo man ambulante Therapien unabhängig vom Kiga machen kann.
Ich würde jetzt noch nicht davon ausgehen, dass Euer Fabian nie laufen wird oder nie selbstständig essen kann. Dafür ist er noch zu klein und auch ein großes Kind kann noch neues lernen. Man lernt aber bestimmt nichts mit solchen Brachialmethoden.
Liebe Grüße und viel Kraft für den weiteren steinigen Weg
AW: Frage...?
Zitat von quietschteddy
Hallo Krümel,
da bin ich echt sprachlos! Sollen die vom Kiga sich mal am Unterleib operieren lassen und dann mit einer nicht verheilten Wunde zur Arbeit gehen oder sich zur besseren Verdeutlichung einen tag lang damit in einen Rollstuhl setzen. Die Quälerei tun die sich bestimmt nicht an.
Ist der Kiga wirklich die einzige Fördermöglichkeit? Es muss doch auch bei Euch Einrichtungen geben, wo die Therapeuten nach Hause kommen oder wo man ambulante Therapien unabhängig vom Kiga machen kann.
Ich würde jetzt noch nicht davon ausgehen, dass Euer Fabian nie laufen wird oder nie selbstständig essen kann. Dafür ist er noch zu klein und auch ein großes Kind kann noch neues lernen. Man lernt aber bestimmt nichts mit solchen Brachialmethoden.
Liebe Grüße und viel Kraft für den weiteren steinigen Weg
Hallo liebe Quietschteddy
Entsetzt -nun weißt du wie wir uns fühlen ! Aber leider bin ich nur die Oma ,zwar durfte ich ihn bis jetzt pflegen ,meine Tochter ist lernbehindert und hat bei den gesundheitlichen Sachen nicht so den Durchblick gerade weil Fabian nicht sprechen kann.Wir haben versucht den KiGa zuwechseln ,er gibt hier noch einen integrativen ,aber leider war kein Platz mehr .Außerdem der selbe Träger .Die haben sich gleich nachdem Besuch tel. ausgetauscht .Eine Krähe hackt der anderen kein Auge aus .Jedenfalls ist das Endresultat das das Kind aus der Fam. genommen wurde .Das JA ist so begeistert von diesem KiGa.Das geht dort auch aus u. ein .Wäre besser die hätten dort ein Büro könnten sie sich die vielen Wege sparen .So was habe ich noch nie erlebt ,mein Bruder ist auch geistig behindert ,und das gab es in der Heilpädag. Einrichtung nie solche Eingriffe (Besserwisserei o.so).Wer meinen die Das Sie sind .Die haben aber rückhalt vom JA ,dieses tönt ins selbe Rohr oder umgekehrt.
Mit seinen körperlichen und geistigen Fähigkeiten sind wir im Moment zufrieden denn er entwickelt sich langsam aber stätig ,nur reicht das anderen nicht .Im UMgang mit ihm merken wir das er noch mehr Potenzial hat aber wir können es nicht erzwingen .Weil glaube ich dann das Gegenteil der Fall ist .Je mehr Spass er an den Dingen hat die er neu lernt um so leichter fällt Ihm die Umsetzung .Aber so sehen das nicht alle zu mindest ist anderen das noch nicht aufgefallen .Man macht die Augen zu. Hau drauf und weiter beobachten .
Malsehen was noch kommt .Danke und liebe Grüße Krümel
AW: Frage...?
Zitat von tourette
Hallo Miou,
seid ihr mit dem Jungen nur bei einem Kinderarzt in Behandlung? Vielleicht solltet ihr ihn mal wechseln! Dir steht frei, zu wem du gehst! Neues Quartal - neuer Arzt!
Manchmal hilft eine andere Sichtweise. Anscheinend braucht ihr eine andere Begleitung und bessere Unterstützung. Ward ihr schon einmal in einem sozialpädiatrischen Institut in Behandlung oder einer ähnlichen Einrichtung? Vielleicht braucht ihr auch noch einmal eine neuere Diagnosestellung.
Naja, und KIGAs haben die Weißheit auch nicht immer mit Löffeln gegessen.....
Liebe Tourette
wir sind schon bei dem 2. Kinderarzt ,der 1. hat immer abgestritten das Fabian behindert ist .Somit hat uns das Krankenhaus beim JA angezeigt wir hätten das Kind vergiftet ,den Kopf verformt durch mißhandlung und so einiges andere mehr .Allerdings sind das alles Sachen die durch seine Behinderung so sind .Was auch durch den 2.Kiarzt bzw. dem SPZ, dort hin wurden wir durch ihn überwiesen ,bestätigt bzw. festgestellt wurde.
Beim letzten SPZ Besuch ,das war wie eine Fleischbeschau ,wurde bis auf das Hirn (hatten kein Termin für die Röhre ),alles für O.B. befunden .Allerdings sollten wir das Kind nicht mehr füttern irgendwann würde er schon essen .Meie Tochter wurde ganz schön rund erneuert als die Ärztin sah das sie ihr Kind füttert.Damit hat er ständig Probleme ,er verweigert öfter die Nahrung .
Jedenfalls hat mir der neue Arztbericht in punkto KiGa auch nicht geholfen ,die meinen nach wie vor das das Kind Epi-anfälle hat u. nicht gut sieht und hört .Obwohl dieses vom SPZ ausgeschlossen wird .Er sieht u.hört gut und Anfälle sind auch nicht zuerwarten .Zu diesem wenn er sich sehr freut beißt es sich immer in die Hand .Die ist schon ganz voll Hornhaut ,ach nein das sind ja Warzen , in Form von Beißabdruck. Ich sag immer das ist sein Stimmungsbarometer ,wenn es ihm lange gut geht sieht die Hand schlimm aus .
Bis jetzt hab ich noch keinen gefunden der uns wirklich unterstützt ,manchmal denke ich ich bin im verkehrten Film .
Es kann ja nur noch besser werden .Ha ,ha.
Hab Dank und LG Krümel
AW: Frage...?
Liebe Miou,
ich weiß ja nicht was für eine Behinderung dein Enkel hat, aber gibt es dafür vielleicht eine Selbsthilfeorganisation? Manchmal kann Selbsthilfe wirklich weiter helfen mit Rat und Tat. Bei Tourette gibt es z. B. Tourette-Ambulanzen im ganzen Bundesgebiet, die sich auf Tic, Tourette, ADHS, Zwänge und Ängste spezialisiert haben. Übrigens, es gibt einen Jugendlichen Touretter, der sich immer in die Hand beißt. Er trägt einen Fahrradhandschuh, damit er sich nicht immer wieder selbst verletzt.
Liebe Grüße
Sigi
AW: Frage...?
Zitat von tourette
Liebe Miou,
ich weiß ja nicht was für eine Behinderung dein Enkel hat, aber gibt es dafür vielleicht eine Selbsthilfeorganisation? Manchmal kann Selbsthilfe wirklich weiter helfen mit Rat und Tat. Bei Tourette gibt es z. B. Tourette-Ambulanzen im ganzen Bundesgebiet, die sich auf Tic, Tourette, ADHS, Zwänge und Ängste spezialisiert haben. Übrigens, es gibt einen Jugendlichen Touretter, der sich immer in die Hand beißt. Er trägt einen Fahrradhandschuh, damit er sich nicht immer wieder selbst verletzt.
Liebe Grüße
Sigi
HI, liebe Sigi
unser Enkel hat Hirnsubstanzdefekte oppital u. frontal,milde beinbetonte Tetraparese ,rez. obstruktive bronchitiden u. andere Baustellen.
Habe mir schon die Finger wund gegooglet um näheres zu erfahren deshalb bin ich auch auf diesem Forum gelandet .nur wirklich hilfreich war Google bis jetzt auch nicht ,haben aber erst seit kurzem wieder die Möglichkeit ins Internet zu gehen .Habe schon vom Tourettsyndrom gehört ,da hat der Patient ,wenn ich mich richtig erinnere irgendwas bekommen ,und die Ticks haben sich gemildert .Die konnte sogar studieren.Ich kann mich nicht mehr genau erinnern .Berichte über Behinderung sug ich immer auf ,und hoffe es ist etwas für unseren Enkel dabei .Aber das scheint ein seltenes Problem zu sein .Oder bei jedem mit dieser Diagnose ist das Erscheinungsbild anders ,o. die Auswirkungen .Naja wir werden sehen sprach der Blinde und viel ins Loch ,grins ;Galgenhumor ist mir noch geblieben .
Hab Dank LG Ramona
AW: Frage...?
Liebe Miou,
ich habe jetzt auch mal gegoogelt und das hier gefunden:
http://www.hausarbeiten.de/faecher/vorschau/88623.html
und hier
http://www.cp-hotline.com/dcauses01.htm. Ich weiß nicht ob dir das etwas hilft. Ein paar Symptome, die du geschildert hast, habe ich da gelesen.
Es gibt sehr viele frühkindliche Syndrome. Für das was dein Enkel hat gibt es sicherlich auch einen Namen.
Bei Tourette werden verschiedene Medikamente eingesetzt um die Tics zu vermindern. Sie werden dadurch aber nur etwas unterdrückt. Eine Heilung ist das jedoch nicht. Spezielle TS-Medikamente gibt es bisher nicht. Die Medikamente kommen aus den Bereichen: Parkinson, Epilepsie, Schizophrenie usw. Da müsste noch viel mehr geforscht werden.
AW: Frage...?
Hallo krümelein,
wenn dein Enkel rez. obstruktive Bronchitiden hat, dann ist es doch kein Wunder, dass der ständig krank ist und die Atemwege immer dicht sind. Wenn er was akut hat, ist es auch wichtig, dass er inhaliert und so weiter, damit das Ganze nicht im Asthma mündet, was sowieso wahrscheinlich ist, sorry.
Ich habe allergisches Asthma und weiß, wovon ich rede. Gott sei Dank, habe ich es nicht so schlimm, aber wenn z. B. Nebel ist, weiß ich das schon morgens, wenn ich noch im Bett liege. Da brauche ich die Rolladen gar nicht hochgezogen haben.
Weiß nicht, ob wir uns morgen im Chat sehen können, weil morgen bei uns die T-com kommt und ein Kabel umklemmt.
Liebe Grüße
Iris
AW: Frage...?
Zitat von lottekind
Hallo krümelein,
wenn dein Enkel rez. obstruktive Bronchitiden hat, dann ist es doch kein Wunder, dass der ständig krank ist und die Atemwege immer dicht sind. Wenn er was akut hat, ist es auch wichtig, dass er inhaliert und so weiter, damit das Ganze nicht im Asthma mündet, was sowieso wahrscheinlich ist, sorry.
Ich habe allergisches Asthma und weiß, wovon ich rede. Gott sei Dank, habe ich es nicht so schlimm, aber wenn z. B. Nebel ist, weiß ich das schon morgens, wenn ich noch im Bett liege. Da brauche ich die Rolladen gar nicht hochgezogen haben.
Weiß nicht, ob wir uns morgen im Chat sehen können, weil morgen bei uns die T-com kommt und ein Kabel umklemmt.
Liebe Grüße
Iris
Liebes Lottekindlein!
So trifft man sich wieder ,grins.Du hast auch Asthma ,haben wir auch getan .
Nur steckt er sich so häufig an das wir schon ein Vertrag mit den Zellstoffwerken gemacht haben .Die Sache scheint aber nur uns zu interessieren ,denn JA u. Kiga war dieses egal.
BIS zum Chat am Dotag o.Sonntag ,mach dem Telekom Techniker schöne Augen dann gehts vielleicht schneller.
Liebe Grüße Ramona
AW: Frage...?
Zitat von lottekind
Hallo krümelein,
wenn dein Enkel rez. obstruktive Bronchitiden hat, dann ist es doch kein Wunder, dass der ständig krank ist und die Atemwege immer dicht sind. Wenn er was akut hat, ist es auch wichtig, dass er inhaliert und so weiter, damit das Ganze nicht im Asthma mündet, was sowieso wahrscheinlich ist, sorry.
Ich habe allergisches Asthma und weiß, wovon ich rede. Gott sei Dank, habe ich es nicht so schlimm, aber wenn z. B. Nebel ist, weiß ich das schon morgens, wenn ich noch im Bett liege. Da brauche ich die Rolladen gar nicht hochgezogen haben.
Weiß nicht, ob wir uns morgen im Chat sehen können, weil morgen bei uns die T-com kommt und ein Kabel umklemmt.
Liebe Grüße
Iris
Zitat von tourette
Liebe Miou,
ich habe jetzt auch mal gegoogelt und das hier gefunden:
http://www.hausarbeiten.de/faecher/vorschau/88623.html
und hier http://www.cp-hotline.com/dcauses01.htm. Ich weiß nicht ob dir das etwas hilft. Ein paar Symptome, die du geschildert hast, habe ich da gelesen.
Es gibt sehr viele frühkindliche Syndrome. Für das was dein Enkel hat gibt es sicherlich auch einen Namen.
Bei Tourette werden verschiedene Medikamente eingesetzt um die Tics zu vermindern. Sie werden dadurch aber nur etwas unterdrückt. Eine Heilung ist das jedoch nicht. Spezielle TS-Medikamente gibt es bisher nicht. Die Medikamente kommen aus den Bereichen: Parkinson, Epilepsie, Schizophrenie usw. Da müsste noch viel mehr geforscht werden.
hallo Tourette ,danke für die Links waren sehr informativ ,vorallem die Theraphie .Da muß ich mich noch mehr rein vertiefen .Krümels Ärzte sind da nicht wirklich hilfreich .
LG Krümel
13.04.2009, 22:57#1
14.04.2009, 16:01#3