Landau-Kleffner-Syndrom

Hallo! Unser Sohn Kai leidet auch am Landau-Kleffner-Syndrom.Bin auch sehr interressiert am Austausch über diese Krankheit. Kai ist 7 Jahre alt und bekommt das Ospolot. Bitte meldet Euch. Martina

Hallo Martina,

herzlich Willkommen hier im Forum.
Schau mal unter diesem Beitrag gibt es bereits Eltern mit Landau_kleffer-Syndrom
Landau Kleffer Syndrom
Ich wünsche dir einen regen Erfahrungsaustausch.

Liebe Grüße

Yvonne

Hallo, unsere Tochter Michelle ist 3,5 Jahre und hat das Landau-Kleffner Syndrom, es wurde im Januar 2007 festgestellt, bekommt derzeit 75mg Ospolot morgens und abends.. MRT war unauffällig gewesen, das nächste Schlafentzug EEG ist jetzt von Mittwoch auf Donnerstag. Michelle hat mit den Nebenwirkungen Appetittlosigkeit zu tun. Frage an Betroffende, wie entwickeln sich eure Kinder können sie mehr Sprechen, denn obwohl Michelle Häusliche Frühförderung und ambulante Sprachterapie bekommt, sind bislang keine besserungen vorhanden. Ab August soll sie in einen Sprachheil Kiga gehen. Außerdem speichelt sie seit ca 3 Wochen wieder vermeht, der Kinderarzt meint es könnte sein das das Opsolot nicht mehr richtig wirkt. Meine Frühförder hat mir geraten ich solle einen Schwerbehindertenausweis beantragen, hat damit wer Erfahrungen??? Lieben Dank für Antworten

Hallo,
Kai bekommt 2x100mg Ospolot, es wurde nach 12 Wochen reduziert, da er sehr schnell geatmet und erschwert geatmet hatte. Ansonsten verträgt er es ganz gut und hatte damals sofort nach 2 Tagen reagiert, dass die Sprache und das Hörverständnis wieder gekommen ist.Das Speicheln war bei ihm nur in der ganz akuten Erkrankungsphase, in der Zeit,als das LKS diagnostiziert wurde.
Uns ging eine 3,5 jährige Arztspringerei voraus, bis das LKS richtig ausgebrochen ist und diagnostiziert wurde.
Kai´s Sprachentwicklung war schon immer auffällig, aber schon so, da? man ihn verstehen konnte. Sein Problem war immer eher das auditive Verständnis, daher auch unser langer Irrweg.
Vielleicht wirkt bei Michelle das Ospolot nicht alleine , daß ihr ein zusätzliches Medikament nehmen müßt.Ich
denke wichtig ist,daß ihr einen guten Pädneurologen habt.
Viele Grüße Martina

Hallo Martina, wir waren nun ja gestern beim Schlafentzugs- EEG, Befund ist die Anfalls-Bereitschaft ist weniger geworden, jedoch es ist nicht weg. Klinisch gesehen ist es aber im Norm-Bereich, das heisst die jetztige Dosis bleibt und in 3 monaten machen die nochmal ein S-EEG, wenn es dann immernoch so ist wollen die in Erwägung ziehen sie doch umzustellen.. naja....Noch zu Michelle sie hatte sich eigentlich sehr gut darmals entwickelt...sie hat gut gesprochen, bis zu dem Zeitpunkt als sie im August eine Salmonellenvergiftung hatte, nach diesem Krankenhausaufendhalt war eine Leere in diesem Kind, sie hat gar nicht mehr gesprochen, es dauerte Monate bis sie wieder Wau-Wau gesagt hatte, bin immer wieder zum Arzt gerannt, nur der sagte mir "ach das kommt schon", bis ich dann den Kinderarzt gewechselt habe, der uns dann sehr gut geholfen hat und innerhalb von etwas über 4 Wochen hatten wir dann den Befund das Michelle LKS hat. Wie Alt ist Dein Sohn jetzt???Weisst du schon auf was für eine Schule du ihn schicken wirst??