Hallo bin das erste mal hier!
Hoffe es klappt!
Wollte ein bisschen von meinen Kindern erzählen.
Mein Sohn Raphael 8 Jahre alt und meine Tochter Lea 21 Mon.
Haben beide eine Psychomotorische Entwicklungsverzögerung mit unklarer Diaknose.
Mein Sohn war fast die ersten 1 1/2 Jahre seines Lebens in stationärer Behandlung im Krankenhaus, Vermutung auf Stoffwechselerkrankung, was sich nicht bestätigte, Gehirnwasserpunktion und Kernspintthomogrph etc. alles ohne Befund.
Irgentwann sagte ich dann, da wir die Schnauze voll hatten, es werden keine weiteren Untersuchungen mehr vorgenommen, da man ehe nicht weiss ob was dabei raus kommt oder nicht!
Wir machen mit ihm Krankengymnastik, Ergotherapie, Logophädie, Hippotherapie.
Er konnte mit 1 1/2 Jahren sitzen, mit 2 3/4 krabbeln und mit 5 jahren laufen, er hat noch zusätzlich einen starke Sprachverzögerung.
Er ging mit 3 Jahren in einen privaten, integrativen Kindergarten und seit er 7 Jahre ist in eine Geistig Behinderten Schule, wo er gut klar kommt.
Bei meiner Tochter ist die Verzögerung nicht so stark ausgeprägt, aber es sind Deffiziete da, sie krabbelt nicht und läuft nicht.
Jetzt wollten sie natürlich auch bei meiner Tochter, als wir sie vor ein paar Wochen in der Kinderklinik Karlsruhe vorstellten, diese ganzen Abklärungsuntersuchungen machen, die für uns nicht mehr in Frage kommen.
Sie bekommt Therapien aller Art.
Vielleicht habt ihr da draussen, auch schon solche Erfahrungen gemacht!
Danke, für euer Interesse!
Melanie
Hoffe es klappt!
Wollte ein bisschen von meinen Kindern erzählen.
Mein Sohn Raphael 8 Jahre alt und meine Tochter Lea 21 Mon.
Haben beide eine Psychomotorische Entwicklungsverzögerung mit unklarer Diaknose.
Mein Sohn war fast die ersten 1 1/2 Jahre seines Lebens in stationärer Behandlung im Krankenhaus, Vermutung auf Stoffwechselerkrankung, was sich nicht bestätigte, Gehirnwasserpunktion und Kernspintthomogrph etc. alles ohne Befund.
Irgentwann sagte ich dann, da wir die Schnauze voll hatten, es werden keine weiteren Untersuchungen mehr vorgenommen, da man ehe nicht weiss ob was dabei raus kommt oder nicht!
Wir machen mit ihm Krankengymnastik, Ergotherapie, Logophädie, Hippotherapie.
Er konnte mit 1 1/2 Jahren sitzen, mit 2 3/4 krabbeln und mit 5 jahren laufen, er hat noch zusätzlich einen starke Sprachverzögerung.
Er ging mit 3 Jahren in einen privaten, integrativen Kindergarten und seit er 7 Jahre ist in eine Geistig Behinderten Schule, wo er gut klar kommt.
Bei meiner Tochter ist die Verzögerung nicht so stark ausgeprägt, aber es sind Deffiziete da, sie krabbelt nicht und läuft nicht.
Jetzt wollten sie natürlich auch bei meiner Tochter, als wir sie vor ein paar Wochen in der Kinderklinik Karlsruhe vorstellten, diese ganzen Abklärungsuntersuchungen machen, die für uns nicht mehr in Frage kommen.
Sie bekommt Therapien aller Art.
Vielleicht habt ihr da draussen, auch schon solche Erfahrungen gemacht!
Danke, für euer Interesse!
Melanie
