Hallo - ich bin neu hier und hoffe auf Kontakte zu Eltern mit Kindern mit Spina bifida und Hydrocephalus. Unsere Tochter hat eine hohe thorakale Lähmung und bisher waren immer alle Spina-Eltern sehr betroffen, wenn sie unsere nun fast 3-jährige Tochter getroffen haben, weil keins der Spina Kinder so ein hohes Lähmungsniveau hat. Gibt es noch andere....??? Wir würden uns über einen Austausch freuen.
Ilka
Hallo IKla!
Ich kann dir empfehlen, dass das Spina bifida &Hydrecophalus da Forum gibt! Du kannst dort viele Information erfahren!
Ich gebe dir gern den Link :
http://www.hoyte.de/phpBB2/index.php
Wenn du anmelden willst, bitte deine richtige Benutzername, kein Nickname!!!
Ich bin dort dabei, weil ich Spina bifida occulta habe, als ich 2002 mit 15 Jahre alt betroffen. Ich kann laufen, leider ist meine Blasenschwäche nicht gut ist.
Leider sind Gäste nicht lesen, muss anmelden! Ich sage dir, im Forum gibt es vielen Themen, z.b. Heilen/Helfen, Vorstellungsrunde, Hilfsmittel, Krankenhaus, Kur, Krankenkasse, Kaffeeklatsch ( ganz normal Unterhaltung), Trostecke, Erfolgsmeldung, Selbsthilfegruppe! So viel, dann kannst du anmelden und lesen/schreiben!
Ich wünsche Dir viel Spaß den Link nachschauen!
Gruß Anna
Hallo Anna!
Vielen lieben Dank für deinen Hinweis. Werde den Link gleich mal ausprobieren.... und natürlich dann auch berichten. Bin jetzt auch registiriert. Aber aufgrund meiner 2 kleinen Mäuse schaffe ich es nicht oft online zu gehen. Hoffe trotzdem, dass ich mich hier irgendwann besser auskenne. Bin aber jetzt schon mehr als froh für deinen heißen Tip.
Alles Liebe Ilka
Hallo Ilka!
Schön, dass du im Sternchenforum angemeldet! Ich habe dir ja gesehen!
Ich wünsche Dir übrig viel Spaß beim Lesen und machts gut in deine Vorstellung
!!!
Gruß Anna
30.08.2006, 23:41#1