Tochter ißt sehr schlecht - kaut auf allem

Hallo an euch.

Vielleicht kann mir jemand hier einen Tipp geben. Meine Tochter ist 11 Jahre und zu 100% behindert. Zur Zeit ist sie ca. auf dem Stand von einer 3jährigen (Leider wissen die Ärzte bis heut nicht was sie hat, da die Mutter (Ex-Frau) die Therapie mit ihr nicht weitergemacht hat. Nur soviel ist sicher, es ist ein Gendefekt). Sie hat deutliche Agressionsstörungen, sodass sie manchmal laut schreit, an den Haaren zieht, sich auf den Boden schmeist, spuckt, Ausdrücke sagt usw.

Nun mein Problem. Sie ißt einfach nicht. Es ist eine ewig lange Prozedur, wenn es ans essen geht! Sie steckt zwar langsam das essen in den Mund, aber dann behält sie es im Mund und kaut ewig darauf herum ohne es herunter zu schlucken.

Sie steckt auch sonst alles in den Mund, was sie finden kann(Papier, Dreck, Blätter usw.) und kaut ewig darauf herum. Außerdem hat sie ein starkes sabber Problem. (Ihre Oberlippe steht deutlich weiter vorn als die Unterlippe)

Kann mir vielleicht jemand von euch einen Tipp geben, wie man solch ein Problem in den Griff bekommen kann? Und wie das Essen vielleicht etwas schneller von der Hand geht, bzw. sie das Essen auch runter schluckt?

Vielen Dank
Jörg

Hallo Jörg,
macht ihr irgendwelche Therapien? Z.B. Ergotherapie, Logopädie, bei der Logopädie nach Castillo Mordales kann man die Mundfunktion verbessern. Versuchs mal, evtl solltest du, wenn der Verdacht auf einen genetischen Defekt besteht, deine Tochter mal bei einem Genetiker z.b. in einer Uniklinik vorstellen, die untersuchen sehr genau u. evtl hängt ja die Essensproblematik hauptsächlich mit dem Gendefekt zusammen. Auf alle Fälle leiten die dort oft auch von sich aus weitere Therapien oder Hilfestellungen ein.
Probier´s mal, viel Glück Gruß Antje

Wir waren stationär für ca. 4 Wochen in der Uniklinik Graz zur Sondenentwöhnung. Dort waren wir zusammen mit eßgestörten Mädchen auf Station. Seitdem sind wir die Magensonde los und das Thema "Essen" ist kein Problem mehr. Email-Adresse habe ich.

Gruß und alles Gute
Kaja

Hallo Kaja,

mich würde mal interessieren warum Dein Kind eine Magensonde hatte.

Unser Sohn, 6 J. ist nach einem Ertrinkungsunfall (mit 4 J.)schwerstbehindert. Er hat eine PEG seit dem Unfall. Leider schluckt er nicht mehr, zumindest nicht bewußt. Wir würden ihn gern oral füttern.

Wie genau läuft das da in Graz ab. Was wurde dort gemacht?
Gibt es bestimmte Voraussetzungen? Zahlt die KK?

Über eine Info wäre ich sehr dankbar.

Marika (gisibabe)

AW: Tochter ißt sehr schlecht - kaut auf allem

Hallo Katja!
Bin zufällig auf Deinen Beitrag gestoßen, auch wenn es jetzt schon 4 Jahre her ist, aber Ihr ward in Graz? Wir haben nämlich jetzt auch endlich einen Termin und in 6 Wochen geht es los. WÜrde mich freuen, wenn du uns ein bisschen berichten könntest, wie es dort so war. Endlich mal jemand, der in Graz war und nicht nur davon gehört hat )