Hi chinarolle,
ja, wir freuen uns auch alle schon sooooo sehr!

Aber jetzt( im November) "müssen" wir nach Florida fliegen, erst das evtl. nächste Mal gehts dann nach Spanien.
Ich weiss nicht ob ich den Verein hier einfach so im Forum nennen darf, schließlich haben die andren Familien schon sehr geholfen.
Also, das Ganze fin an im Frühjahr 04, als eine Bekannte uns auf die Delfintherapie aufmerksam machte. Ich rief bei dem Verein an und erkundigte mich. Prompt kamen Unterlagen( Anmeldung/ Vereinszeitschrift). Die Zeitschrift war schon auf der Seite aufgeschlagen, auf der ein Bericht über jemanden stand, der die selbe Diagnose wie wir hat.
Begeistert meldeten wir uns an und hofften sehr auf Unterstützung.
In der Zwischenzeit hatte ich Mailkontakt mit der in der Zeitschrift erwähnten Person. Sie erzählte uns begeistert, dass der Verein bereits zwei Mal ihre Therapie komplett übernommen habe.
Hoffnungsvoll besorgten wir alle Unterlagen( ärtzliches Gutachten, sowie umfangreiche Auskünfte über das Gehalt/ Konto/Miete/ Schulde etc. meiner Eltern, die davon gar nict begeistert waren).
Die Anzahlung, die direkt nach Amerika ging, mussten wir im Mai zahlen.( $1300) Dann stellten wir den Antrag auf finanzielle Unterstützung. Es zog sich elend lange hin und pünktlich zwei Tage nach der abgelaufenen Frist( vor der wir zumindest 50% der Anzahlung erstattet bekommen hätten), rief der Geschäftsführer des Vereins an und sagte uns mit fadenscheinigen Argumenten ab.
Die Enttäuschung war sehr groß. Naja, nun müssen wir alles selbst zahlen. Meine Pflegeeltern haben einen Kredit aufnehmen müssen und wir müssen alles sparen,was wir haben. Trotzdem freuen wir uns sehr auf die zwei Wochen Therapie und hoffen auf Erfolg.
Ich möchte hier niemanden schlecht machen, es handelt sich lediglich um unsere Erfahrungen mit einem bestimmten Verein.
Ich bin sicher viele Eltern haben genau das Gegenteil erlebt.
Liebe Grüße erstmal, Eure Nina