DMG und Medikamente gegen Epilepsie

Hallo
Wir sind wieder da. Dieses Jahr war für uns ein Horror! Epilepsie – Krankenhäuser – schreckliche Medikamente mit furchtbare Nebenwirkungen – Verbesserungen – Rückfälle – weitere Medikamente ( noch schrecklicher ) - Verbesserungen – wieder Rückfälle – Lungenentzündungen – Allergien – Knochenverschluckung – Künstliche Beatmung und künstliche Koma – Lungenentzündung – und natürlich immer wieder Krankenhaus, Krankenhaus, Krankenhaus....... Kein Wunder, dass unter dieser Umstände ich keine Zeit hatte ins Forum zu schauen und ich bin sooooo froh, dass dieses Jahr fast vorbei ist.

Ich schrieb mal Beitrag über DMG und habe noch mal dazu paar Fragen an Euch.
nach dem bei Nicole die Anfälle angefangen sind, habe ich die Gabe von DMG sofort abgebrochen, denn ich zu große Angst von dem Nebenwirkungen den Medikamenten (zur Zeit Valproat und Lamictal) gegen Epilepsie habe. In den Gebraucheinweisungen dieser Medikamenten steht: man soll während Behandlung auch die Vitaminen und Nahrungsergänzungen vermeiden. Nicole hat Epilepsie, die als Lennox-Gastout Syndrom eingeordnet ist. Ich würde gerne mit DMG noch mal anfangen, denn die Zeit in der Nicole DMG genommen hat war zu kurz (ca. 1. Woche) um feststellen zu können ob das an sie wirkt, weiß aber nicht, ob eine Risiko auf Wechselwirkung besteht. Die Ärzte darüber zu fragen finde ich nicht sinnvoll, denn sie keine Informationen über DMG haben (selbst eine bekannte Apothekerin musste in Zentralen Datenbank nachfragen, die ganze Information über die Studien – 11 Seiten auf Englisch). Ob jemand damit (DMG und Medikamente gegen Epilepsie) eine Erfahrung hat? Und vor allem würde ich gerne wissen, wie das überhaupt angeschlagen hat bei derjenigen, die das ausprobier haben? Ich konnte leider keine Erfahrungen machen. Aber das habe ich vor, mit Eure Hilfe.

Viele Grüße, Viktori

Hallo Viktori,
leider habe ich keine persönlichen Erfahrungen mit DMG. Allerdings glaube ich mich daran zu erinnern, daß es ein relativ neues Nahrungsergänzungsmittel wie Melatonin ist. Sprich, bisher wenig aussagefähige Studien darüber vorhanden sind. Ich möchte Dir nur sagen, wie ich das sehe: All diese neuen Mittelchen sind wenig erforscht und keine Wunderdrogen, und Ihr als Eltern müßt immer eine persönliche Kosten/Nutzen-Rechnung aufmachen.
Ich persönlich hätte mit DMG kein Problem, wenn mein Kind stabil ist. Es scheint ja aber so, daß Eure Kleine ein sehr labiles Jahr hinter sich hat, und da wäre ich einfach ein wenig vorsichtig.
Ich befürchte auch- Deinem jetzigen und vorherigen Beiträgen nach zu schließen- daß Du Dir von DMG vielleicht ein wenig zu viel erhoffst.
Ich glaube, ein wenig Geduld und Gelassenheit könnte Euch nach Eurem stressigen Jahr auch gut tun.Nur `net hetzen.
Ich wünsche Euch alles Gute und nichts für ungut.

Pauline

Hallo, Pauline
Alles was du schreibst ist richtig, und vielleicht soll ich die ganze Sache langsam und ruhiger angehen, nun aber das fällt mir schwer an. Den ganzen Jahr hatte ich zwischen Gesundheitlichen Sorgen um meine Tochter kaum Zeit für intensive Arbeit an ihrer Entwicklung. Gerade jetzt fühle ich bei Nicole starke Veränderungen zum Gutem in ihrem Verhalten, und meine, dass ein bisschen Nachschub wird vielleicht ein Durchbruch machen.

Zitat:
"All diese neuen Mittelchen sind wenig erforscht und keine Wunderdrogen"

Da gebe ich dir auch Recht, aber wenn an Schulmedizin überhaupt nicht mehr glaubt, da alle wissenschaftliche mittel erschöpft sind , dann bleibt Einem nur an Wunder zu glauben. Das liegt im Natur des Mensches: da wo wir aufhören zu hoffen – hören wir auf zu leben. Und mir, wie glaube ich vielem hier (wenn man Berichte liest, sieht man, dass die Leute hier immer wieder nach Alternative Heilmethoden fragen) bleibt auch nichts anderes. Und obwohl ich schon mit Nicole sehr vieles durchgemachte (natürlich nur die Methoden, die uns nicht schaden) versuche ich weiter. Ich weiß ja, dass meine Tochter immer schwerbehindert wird, aber ich will ja hoffen, dass sie irgendwann zu mir MAMA sagt, und ein paar Schritte selbstständig macht. Dafür werde ich den Wunder suchen, oder, wer weißt, selbst machen



Viele Grüße
Viktori

Hallo Viktori,
ich gebe meiner Tochter seit August dieses Jahres DMG. Sie hat keine Epilepsie, das muss ich dazu sagen. Ihre Entwicklung hat sich sehr sehr verändert. Sie malt inzwischen Menschen, Wolken, Regen, Bäume und und und, schreibt alleine paar Buchstaben. Ein Kind, dass noch im Juli keinen Stift in die Hand genommen. Sie springt jetzt runter, seit gestern kennt sie ihre Körperhälften, links und rechts. Sie entwickelt sich sehr gut. Wir machen dazu noch Cranio Sacrale und Übungen nach Denninson, die haben wir aber schon vorher gemacht, dh bevor sie DMG bekommen hat. Ich bin sehr zufrieden, wie Du Dir vorstellen kannnst.

Grüße
Gabi

Hallo, Gabi,
Schön zu hören, dass es doch etwas gibt, was weiter hilft.
Eine Frage: du erwähnst Cranio Sacrale und Übungen nach Denninson, besucht ihr einen Osteopathe, oder machst du das selbst? Gibt´s Bücher um die Methode selbst zu erlernen?

Hallo Viktori,
wir besuchen eine Krankengymnastin, die beide Methoden anwendet.

Über Denninson kannst Du in folgenden Büchern nachlesen:

Lerngymnastik für Kinder
von Erich Ballinger

Amazon-Preis: EUR 9,90

und

Lerngymnastik, Bd.1
von Erich Ballinger

Amazon-Preis: EUR 13,00
Dabei geht es um die Integration beider Gehirnhälften. Die Übungen machen Spass, tun nicht weh und falls vorhanden machen den Geschwistern auch riesigen Spass. Man kann glaube ich beid billiger kaufen, schau unter ammazon nach.

Grüße
Gabi

Hallo, Gabi
Danke für die Tipps, ich habe Lerngymnastik Bd.1 von Erich Ballinger am Donnerstag bekommen, ich finde die Übungen sind einfach und sogar für meine kleine geeignet. Mit dem tanzen ist zwar schwierig, aber ich mache Überkreuzungen mit ihren Hände. Ziemlich logische Überzeugungen. Wir versuchen, schaden wird es nicht, Spaß macht es aber schon!

Bis bald
Viktori

AW: DMG und Medikamente gegen Epilepsie

hallo ... bin neu hier
und wollte mal fragen was DMG denn ist
mein sohn hatt epilepsie( lennox-gastaut-syndrom)
danke.....freue mich auf ne antwort