Das sind wir

Hallo ich bin Nadin (32)und Mutter von 4Kindern im Alter von geb 02/2008,01/2009,02/2010 und 12/ 2011
meine Kleinste kam mit einem komplexen Herzfehler auf die Welt ist Enwicklungsverzögert und hat noch weitere kleine Baustellen. Sie hat das Duplikation Syndrom . Nach Humangenetischer Untersuchung stellte sich dann heraus das ich den selben chromosom defekt habe nur mit dem Unterschied das ich keine Fehlbildung, Einschränkung oder Behinderung habe. Meine Grosse ist noch in den Untersuchungen und hat schwere Sprachentwicklungsstörung, Wahrnehmungsstörung ,autiostörung, Motorikstörung (Verdacht auf ADHS mit autistischen Zügen) Mein Sohn ist 3 und hat ebenfalls eine schwere Sprachentwicklungsstörung. Es werden alle Kinder Untersucht da dieser Gendefekt vermutlich an alle Kinder abgegeben wurde.

AW: Das sind wir

Hallo Nadin,

wups, von deiner Vorstellung her gesehen, hast du dir auch nicht gerade den leichtesten Weg ausgesucht. Aber dass du hier her gefunden hast ist sicher gut. Also möchte ich dich in dieser Runde auch ganz herzlich Willkommen heißen. Hier findest du viele Infos und irgendwie ist immer etwas los und für jeden etwas passendes dabei.