Hallo miteinander 
Ich bin neu hier möchte mich kurz vorstellen.
Ich bin Mutter eines 3 Jährigen Sohnes. Vor ca 1 1/2 Jahren bekam ich die Diagnose Fragiles-X-Syndrom.
Habe schon von verschiedenen Ärzten "Handzettel" und Seitenweise Ausdrucke aus dem Internet bekommen über diesen Gendefekt. Überall steht immer was dabei das auf meinen Sohn zutrifft. Auch habe ich mich schon über die Internetseite vom Fraxverein informiert.
Möchte mich aber auch gerne mal mit Eltern austauschen deren Kinder auch betroffen sind.
Würde mich freuen von euch zu hören
LG

Ich bin neu hier möchte mich kurz vorstellen.
Ich bin Mutter eines 3 Jährigen Sohnes. Vor ca 1 1/2 Jahren bekam ich die Diagnose Fragiles-X-Syndrom.
Habe schon von verschiedenen Ärzten "Handzettel" und Seitenweise Ausdrucke aus dem Internet bekommen über diesen Gendefekt. Überall steht immer was dabei das auf meinen Sohn zutrifft. Auch habe ich mich schon über die Internetseite vom Fraxverein informiert.
Möchte mich aber auch gerne mal mit Eltern austauschen deren Kinder auch betroffen sind.
Würde mich freuen von euch zu hören
LG

