15.06.2011, 18:42#1Wir- das sind Nicole (Mama) und Mia (31/2 Jahre)
Wir sind hier um endlich Gleichgesinnte zu treffen und nicht mehr etwas so außergewöhnliches zu sein.
Mia ist mit der Behinderung namens Lissenzephalie geboren (Den Begriff Krankheit lehne ich an dieser Stelle immer ab.) Das bedeutet in Mias Fall, dass sie mit ihren fast 4 Jahren auf dem Stand eines 3-4Monate alten Säuglings ist. Sie kann nicht sprechen, sitzen, Köpfchen halten usw. Aber nun genug von ihren Defiziten. Wir sind nämlich super stolz das sie (trotz negativer Aussagen der Ärzte-Was wissen die schon???) mittlerweile super ihren Brei vom Löffel ist, die Bauchlage akzeptiert und mit Hilfe dabei ihren Kopf stützt, anfängt mich an zu sehen usw. Übung macht eben den Meister!
Mia hat eine kaum behandelbare Epilepsie (laut unserem Arzt), wir waren jedoch nach Weihnachten 2010 bis Ostern 2011 Anfallsfrei, Ha!!!
Seit Weihnachten haben wir leider auch eine PEG, da Mia nicht mehr trinken wollte. Drei Jahre hartes kämpfen gingen so leider verloren. Aber auch das lernen wir wieder!
Da ich Alleinerziehend bin, gehe ich arbeiten und Mia in den Kindergarten. Trotz schlimmer Startprobleme ist sie als einziges behindertes Kind in diesem super integriert und die Kinder lieben sie. Sie liebt es dort hin zu fahren!!!!
Unserem Papa war wohl der Weg an unserer Seite zu anstrengend, deshalb sind wir nun seit einem Jahr alleine.
So nun wisst ihr schon eine ganze Menge von uns und wir würden uns über nette und informative Gespräche sehr freuen.
Wir sind hier um endlich Gleichgesinnte zu treffen und nicht mehr etwas so außergewöhnliches zu sein.
Mia ist mit der Behinderung namens Lissenzephalie geboren (Den Begriff Krankheit lehne ich an dieser Stelle immer ab.) Das bedeutet in Mias Fall, dass sie mit ihren fast 4 Jahren auf dem Stand eines 3-4Monate alten Säuglings ist. Sie kann nicht sprechen, sitzen, Köpfchen halten usw. Aber nun genug von ihren Defiziten. Wir sind nämlich super stolz das sie (trotz negativer Aussagen der Ärzte-Was wissen die schon???) mittlerweile super ihren Brei vom Löffel ist, die Bauchlage akzeptiert und mit Hilfe dabei ihren Kopf stützt, anfängt mich an zu sehen usw. Übung macht eben den Meister!
Mia hat eine kaum behandelbare Epilepsie (laut unserem Arzt), wir waren jedoch nach Weihnachten 2010 bis Ostern 2011 Anfallsfrei, Ha!!!
Seit Weihnachten haben wir leider auch eine PEG, da Mia nicht mehr trinken wollte. Drei Jahre hartes kämpfen gingen so leider verloren. Aber auch das lernen wir wieder!
Da ich Alleinerziehend bin, gehe ich arbeiten und Mia in den Kindergarten. Trotz schlimmer Startprobleme ist sie als einziges behindertes Kind in diesem super integriert und die Kinder lieben sie. Sie liebt es dort hin zu fahren!!!!
Unserem Papa war wohl der Weg an unserer Seite zu anstrengend, deshalb sind wir nun seit einem Jahr alleine.
So nun wisst ihr schon eine ganze Menge von uns und wir würden uns über nette und informative Gespräche sehr freuen.
- und dass sie eine so wunderbare Entwicklung genommen hat.
) lesen "dürfen". Ich finde es ganz toll, wie du dein Leben und das deiner Tochter und euer beider zusammen in so wenigen Sätzen so lieb rüber gebracht hast.
