Neuzugang

Hallo ihr Lieben! Ich heiße Martina und bin eine alleinerziehende Mutter eines 19-jährigen Sohnes. Daniel ist mit dem Gendefekt Trisomie p10 auf die Welt gekommen, d.h. doppelte LKG-Spalte keine Sprache usw. usw..aber er ist mobil.

Bin erst seit kurzem in Kontakt mit der Computerwelt und auch noch nicht sehr "sattelfest". Bin durch Zufall auf eure Seite gekommen und ich find sie super toll. Freue mich schon auf Gedankenaustausch und auch mal mit gleichgesinnten zu quatschen über Probleme die nicht jeder versteht..

Habt ihr auch Kontakte nach Österreich? Ich habe leider keine gefunden, aber
das heißt ja gar nichts "gg". Also freue mich schon auf euch und

liebe Grüße aus Tirol
von Martina und Daniel

AW: Griaß eich!

Grüsse Euch Martina u. Daniel,

willkommen hier im Forum.
Wünsche Euch viele informative
u. hilfreiche Kontakte.
Keine Angst vor der "Computerwelt",
man kriegt schnell Routine,
bin auch erst 1J. damit beschäftigt.

LG von Camille:wink:

AW: Neuzugang

Guten Abend liebe Martina und Daniel,

und ein herzliches Willkommen hier im Forum. Super, dass ihr den Weg von Tirol hier zu uns ins Forum gefunden habt. Bestimmt findet ihr hier gute Tipps und hilfreiche Einträge, sowie auch nette Unterhaltung.

Liebe Grüße,
Kirsten

Anmerkung: Dein Beitrag wurde in der Rubrik Vorstellungsrunde unter Neues Thema "Neuzugang" verschoben.

AW: Neuzugang

Hallo Martina,

ganz liebe Grüße ins nach Österreich! Schön dass du unser Forum gefunden hast und hier bist.

Richtig viele Kontakte nach Österreich haben wir hier zwar nicht, aber ein paar dann doch. Hast du schon mal unsere Suchmaschine mit dem Wort Österreich gefüttert? Ein paar Einträge finden sich da schon.

Eine gute Zeit bei uns, nette Kontakte und viele Tipps!

Liebe Grüße
Andreas

AW: Neuzugang

vielen Dank für die herzlich Aufnahme. Danke auch für den ersten Tipp....werde ich gleich mal ausprobieren....

lg Martina

AW: Neuzugang

Hallo Martina,
herzlich willkommen.
Kennst du den Verein Leona e.V.?

Dieser kümmert sich um Familien mit seltenen Genstörungen,hat viele Kontaktfamilien und vielleicht findet sich ja eine mit dem gleichen Gendefekt.

Hier die Internetadresse: http://leona-ev.de/

LG, amai