Noch eine Neue

Oh je, ich hoffe ich mache alles richtig. Da ich zu der etwas älteren Generation gehöre, ist es nicht so einfach, sich hier durchzufinden
Wir, das sind meine Tochter Maja und ich sind vom Norden Deutschlands in den Süden gezogen. Der Liebe wegen! Nach 3 Jahren Witwendasein, überraschte mich die Liebe aufs Neue.
Leider fühlt sich meine Tochter nicht so wohl im Schwabenländle. Sie ist 24 Jahre alt und hat das Louis Bar Syndrom. Gerne hätte ich Kontakt zu Gleichgesinnten. Leider liegen die Beiträge der Betroffenen schon länger zurück. Aber vielleicht meldet sich ja jemand. :wink:
Herzliche Grüße
Waltraud

AW: Noch eine Neue

Hallo Sonnenlicht,
einen herzlichen Gruß aus der Nachbarstadt .:wink: Ich wünsche Dir einen regen Austausch hier.

AW: Noch eine Neue

Danke Fine, aus welcher Nachbarstadt?
Gruß Waltraud

AW: Noch eine Neue

Hallo Waltraud,

Herzlich Willkommen und viele Kontakte wünsche ich dir hier.
Grüße dich mal herzlich hier aus dem hohen Norden

Liebe Grüße

Yvonne

AW: Noch eine Neue

Herzlichen Dank für die liebe Begrüßung. Ja, ich wünsche mir wirklich einen regen Austausch. Man könnte noch so manches erfahren. Einen schönen Sonntag an alle.
Liebe Grüße Sonnenlicht

AW: Noch eine Neue

Hallo seit 20.09.09 hier registriert: Ich heisse Julie und komme und wohne in der D-Schweiz nicht weit vo Zürich. Bin 1972 bin Spina bifida geboren. Ledig, bin eine oft aufgestellt zuvor kommende und hilfsbereite Person. Fremdsprachen faziniert mich & finde ich wichtig. Was noch ah ja hab viel humor, aber auch mehr mehr mühe mit meiner Behinderung zu leben oder weiterhin gewisses einfach zu akzeptieren.

Bin ich hier richtig betrefend meiner Frage.... Es hat soviele Themen hier.... na ja sonst kann der/die Forumverantwortlich. diese Nachricht verschieben ;)

Habe seit wenigen Monaten je länger genug von dieser Behinderung und habe mich mal ermutigt zu erkundigen ob es jetzt im Jahre 2009 fast scho vorbei eine OP oder sonst was ähliches gibt bedrefend inkonzinenz... Nun hatte ich letzte Woche eine kleineren Eingriff und zwar war "nur" die Möglichkeit mit BoTox (Botumlinum-A Toxin Injektion. Nun vielleicht bin ich einfach ungeduldig und viel ausküfte habe ich auch nicht erhalten ob es erfolgreich sein wird... evt. nach wenigen Monaten eine Wiederholung...

Meine Frage: hat jemand dies auch schon gemacht oder kennt Ihr jemanden??
Jede Rückmeldung würde mich interessieren.

Liebs Grüessli us Zürii

re. Noch eine Neue

Hallo Julie,..

sei herzlich willkommen bei uns allen,.. ich wünsche Dir einen regen, munteren Austausch und eine gute Zeit im Forum. Lg aus dem Norden nach Zürich Lg sam

AW: Noch eine Neue

Hallo Waltraud, Hallo Julie,

herzlich willkommen bei uns im Forum, eine gute Zeit und einen guten und regen Austausch.

Liebe Waltraud, wenn du mal nicht weiterweißt bei der Bedienung des Forums, kannst du dich jeder Zeit gerne an mich wenden. Entweder telefonisch (09 31 7 3 86-65 22 69; Dienstag und Mittwoch) oder auch per privater Nachricht hier im Forum.

Vielleicht braucht deine Tochter ja einfach noch ein wenig Zeit, sich in der neuen Umgebung eingewöhnen. Wie lange seid ihr denn jetzt schon in Schwaben?

Liebe Grüße
Andreas

AW: Noch eine Neue

Danke Andreas, wenn ich mal nicht weiter weiß, werde ich mich an Dich wenden. Wir wohnen schon seit 2 Jahren im Schwabenländle, aber ich glaube etwas für Maja gefunden zu haben. Ich hoffe, sie nimmt es an. Vielleicht ist es der Dialekt, den sie nicht richtig versteht und sie sich deshalb nicht wohl fühlt.
Einen schönen sonnigen Tag
wünscht Dir Waltraud

AW: Noch eine Neue

Hallo Waltraud,

dann drücke ich euch die daumen, dass es mit deinem neuen Fund klappt. Willst du uns verraten, was du gefunden hast?

Auch dir einen schönen Tag!

Gruß
Andreas

AW: Noch eine Neue

Ja klar, wir haben hier in der Nähe eine Behindertenbegegnungsstätte gefunden. Die bieten einige Veranstaltungen, z.B. Spiel und Spaßnachmittage, Reisen und eine Kerzenwerkstatt an. Vielleicht findet Maja dort Freunde, mit denen sie sich dann auch außerhalb der Stätte treffen kann.
Gruß Waltraud

AW: Noch eine Neue

Hallo Waltraud,

mein Sohn 3 jahre leidet ebenfall unter dem Louis-Bar-Syndrom,wenn Du magst kannst Du Dich gern bei mir melden,habe auch noch Kontakt zu anderen Müttern

LG Janin
janin1979@yahoo.de