Wir sind neu hier

Hallo, nachdem ich schon paar gute Tipps von Euch bekommen habe, will ich uns mal kurz vorstellen.

Wir haben 4 Kinder im Alter von 2 -10 Jahren. Wegen unserer 3. Tochter Luisa (6J.) habe ich uns hier angemeldet. Bis vor kurzen haben wir uns noch ziemlich gewehrt, Luisa als sogenanntes behindertes Kind zu betrachten und dachten, sie wird ihren Entwicklungsrückstand schon noch auffholen... Wir haben jetzt im Januar endlich eine Diagnose und wissen nun, warum sie manches nicht kann und es hilft uns sie besser zu verstehen und ihr zu helfen. Sie hat eine angeborene Hirnstörung (die linke Hirnhälfte ist kleiner und der Balken, der beide Hirnhälften verbindet ist dünner und teilweise defekt) und eine Choreoathetose (das sind so einschießende Bewegungen - bei ihr vor allem die Arme).

Aber sie ist ein glückliches Kind und kann trotz ihrer Handycaps das Leben meistens genießen, dafür sind wir sehr dankbar.

Liebe Grüße Konstanze

AW: Wir sind neu hier

Hallo Konstanze,

freut mich, dass du dir die Zeit genommen hast und zwischen den Fachdiskussionen mal kurz inne gehalten hast und dich kurz hier vorgestellt hast.

Ich wünsch dir bei usn auch weiterhin viele helfende Beiträge aber auch einfach gute Kontakte und eine gute Zeit.

Liebe Grüße
Andreas

AW: Wir sind neu hier

Hallo, ich bin Nele, Mutter eines nun schon 35jährigen geistig behinderten jungen Mannes. Ich habe viele Jahre als Sozialarbeiterin in Behinderteneinrichtungen gearbeitet.
Nun habe ich ein Buch geschrieben, das soeben erschienen ist.
"Liebe WG, ich hab dich lieb."
Wenn Interesse besteht, würde ich auch gerne über den Inhalt etwas schreiben, aber das ist ja keine Werbeveranstaltung hier.
Das wärs für das Erste
Nele

AW: Wir sind neu hier

Moin moin,
Ich heisse Michael Weiß oder einfach Mike. Ich wohne in Itzehoe, ca. 30 km nördlich von Hamburg. Ich bin zwar von der Mutter getrennt(wir verstehen uns heute besser als wo wir zusammen warren) hab aber 4 Kinder. Mein Sohn 9 Jahre und drei Töchter, 8,6,4. Die beiden jüngsten haben Frühkindheitsautismus und derVerdacht dass mein Sohn auch darunter gelitten hat ist höchst wahrscheinlich. Die Kinder leben bei der Mutter was Sie woltte aber ich werde sehr oft mit Sachen einbezogen. Die Mutter ist großartig. Wo Sie die kraft findet ist sehr beeindruckend. Die meisten Menschen haben keine Ahnung was Menschen wie Du oder die Mutter meiner Kinder eigentlich leisten müssen, Tag täglich. Besonders die Ämter. Endlich wurde das Jugendamt hier auf dem Pot gesezt durch Spezialisten die meine Kinder betreuen. Die Mutter wartet seit März auf eine Famillienhilfe die immer noch wartet aber inzwischen war die Sachbearbeiterin von Amt 2 mal im Urlaub (Sie bearbeitet den Fall erst seit 12 Monate). Ich könnte soviel mehr schreiben, ich frag mich immer, wie schaft ihr dass? Ich hab meistens 3 Kinder jedes Wochenende aber bringe Sie immer wieder nach Hause. Ich bin zwar Selbstständig und fang gerade damit an und dass ist stressig, aber das ist echt Kinderkacke gegenüber den Altag mit Autisten.
Ich bin 12 Jahre in U.S.A aufgewachsen. Long Island New York und letzten Summer bei meine Eltern in Florida gewehsen und hab mich reichlich über Autis informiert. Wir reden hier von der meist zunehmende Kinderkrankheit überhaupt bekannt. Ich glaube nicht mehr an eine Krankheit oder Behinderung sondern eine Warnung. Wir sollen algemein mehr um unser Kinder Kümmern. Die Zeiten werden noch verrückter aber auch härter und wir scheinen mehr auf Befehl zu reagieren und nicht mehr weil wir es für richtig halten.
Ich freue mich sehr über diese Möglichkeit der Komunikatation und hoffe das dass nicht zu viel war. Ich wünsch dir posetive Energie und viel Erfolg

hau rein,

Mike


mike weiß
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