Hallo,
bei meinem Sohn wurde noch in der Schwangerschaft ein Markerchromosom 15 festgestellt. Das Prader Willi Syndrom ist ausgeschlossen worden. Die Genetikerin sagte er hat im "schglimmsten Fall eine Muskel und Lernschwäche, wobei niemand sagen kann wie ausgeprägt die wären.
Dann mußte mein Sohn aufgrund totaler Unterversorgung in der 25ten ssw geholt werden er wog nur 475g.
Mittlerweile ist er 14 Monate und extrem hypoton. Er kann sich noch nicht drehen und die Bewegu´ngen sind unkoordieniert.
Meine Frage gibt es hier ähnliche Fälle mit dem Markerchromosom? Alle Symptome die er hat können aufgrund der Frühgeburt aber auch aufgrund des Chromosomens sein....
er schielt, hat eine Hypospadie,ist wachstumsretardiert, ist extrem hypoton(hat motorisch ca. den Stand eines 5 Monate alten Babys)
LG
bei meinem Sohn wurde noch in der Schwangerschaft ein Markerchromosom 15 festgestellt. Das Prader Willi Syndrom ist ausgeschlossen worden. Die Genetikerin sagte er hat im "schglimmsten Fall eine Muskel und Lernschwäche, wobei niemand sagen kann wie ausgeprägt die wären.
Dann mußte mein Sohn aufgrund totaler Unterversorgung in der 25ten ssw geholt werden er wog nur 475g.
Mittlerweile ist er 14 Monate und extrem hypoton. Er kann sich noch nicht drehen und die Bewegu´ngen sind unkoordieniert.
Meine Frage gibt es hier ähnliche Fälle mit dem Markerchromosom? Alle Symptome die er hat können aufgrund der Frühgeburt aber auch aufgrund des Chromosomens sein....
er schielt, hat eine Hypospadie,ist wachstumsretardiert, ist extrem hypoton(hat motorisch ca. den Stand eines 5 Monate alten Babys)
LG
